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药物临床试验:CTR20150469 | 双丙戊酸钠缓释片

CTR20150469 | 双丙戊酸钠缓释片 进行中-招募中 用于治疗双相障碍躁狂发作或混合发作。 双丙戊酸钠缓释片治疗双相障碍躁狂的随机对照试验 双丙戊酸钠缓释片治疗双相障碍躁狂发作或混合发作的随机、双盲双模拟、阳性药平行...
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药物临床试验:CTR20222907 | 丙戊酸钠缓释片(I)

CTR20222907 | 丙戊酸钠缓释片(I) 已完成 癫痫 丙戊酸钠缓释片餐后生物等效性试验 健康受试者在餐后条件下口服丙戊酸钠缓释片0.5 g受试制剂和参比制剂的随机、开放生物等效性试验 LP101-22-05
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药物临床试验:CTR20242003 | 丙戊酸钠缓释片(Ⅰ)

CTR20242003 | 丙戊酸钠缓释片(Ⅰ) 进行中-尚未招募 癫痫和躁狂症 丙戊酸钠缓释片空腹与餐后条件下生物等效性试验 丙戊酸钠缓释片在健康受试者中空腹与餐后条件下开放、随机、单次给药、两制剂、两序列、四周期完全重复...
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药物临床试验:CTR20130125 | 注射用左亚叶酸钠

CTR20130125 | 注射用左亚叶酸钠 已完成 1、成年人和儿童中:叶酸拮抗剂(例如甲氨蝶呤)化疗时减轻其毒性;叶酸拮抗剂(例如甲氨蝶呤)过量使用时对抗其作用。2、化疗中与氟尿嘧啶联用。 注射用左亚叶酸钠生物等效性试验 ...
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药物临床试验:CTR20232630 | 丙戊酸钠缓释片(I)

CTR20232630 | 丙戊酸钠缓释片(I) 已完成 癫痫 丙戊酸钠缓释片0.5 g受试制剂和参比制剂的生物等效性试验 健康受试者在餐后条件下口服丙戊酸钠缓释片0.5 g受试制剂和参比制剂的生物等效性试验 LP101-23-12
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药物临床试验:CTR20240228 | 利塞膦酸钠

CTR20240228 | 利塞膦酸钠片 已完成 绝经后骨质疏松症的治疗和预防 ;治疗以增加骨质疏松症男性的骨量 ;糖皮质激素引起的骨质疏松症的治疗和预防 ;佩吉特氏病的治疗 利塞膦酸钠片在健康受试者中空腹生物等效性试验 利塞...
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药物临床试验:CTR20182343 | 丙戊酸钠

CTR20182343 | 丙戊酸钠片 已完成 1.各种癫痫症(轻微发病,焦点发病,精神运动发病以及混合发病)及癫痫症引起的性格行为障碍(厌恶,易怒等)的治疗;2.躁狂症与躁狂抑郁症的躁狂症状的治疗;3.偏头痛发病时的症状抑制。 ...
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药物临床试验:CTR20131549 | 阿仑膦酸钠肠溶胶囊

CTR20131549 | 阿仑膦酸钠肠溶胶囊 进行中-尚未招募 1. 绝经后妇女的骨质疏松症以预防髋部和脊柱骨折(椎骨压缩性骨折) 2. 男性骨质疏松以增加骨量 阿仑膦酸钠肠溶胶囊生物等效性试验 阿仑膦酸钠肠溶胶囊在健康男性受试者...
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药物临床试验:CTR20240228 | 利塞膦酸钠

CTR20240228 | 利塞膦酸钠片 进行中-尚未招募 绝经后骨质疏松症的治疗和预防 ;治疗以增加骨质疏松症男性的骨量 ;糖皮质激素引起的骨质疏松症的治疗和预防 ;佩吉特氏病的治疗 利塞膦酸钠片在健康受试者中空腹生物等效性...
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药物临床试验:CTR20150580 | 左亚叶酸钠注射液

CTR20150580 | 左亚叶酸钠注射液 进行中-招募中 1.大剂量叶酸拮抗剂(如甲氨蝶呤)的解毒剂 ;2.与氟尿嘧啶联合用药,增强氟尿嘧啶疗效。 左亚叶酸钠注射液人体生物等效性试验 左亚叶酸钠注射液在中国健康男性受试者单中心...
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