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药物临床试验：CTR20233095 | XKH002注射液

CTR20233095 | XKH002注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 一项评价XKH002治疗晚期实体瘤患者安全性、耐受性、药代动力学的开放标签、剂量递增、多中心 Ⅰ 期临床研究 一项评价XKH002治疗晚期实体瘤患者安全性、耐受性、药代动力学...

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药物临床试验：CTR20222799 | QX002N注射液

CTR20222799 | QX002N注射液 进行中-招募完成 强直性脊柱炎 活动性强直性脊柱炎者患者中评价QX002N注射液的安全性、有效性的长期、开放性研究 一项在活动性强直性脊柱炎者患者中评价QX002N注射液的安全性、有效性的长期、开放性...

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药物临床试验：CTR20242527 | ZT002注射液

CTR20242527 | ZT002注射液 进行中-尚未招募 超重或肥胖 评价ZT002注射液在超重或肥胖受试者中的有效性、安全性和药代动力学特征的II期临床研究 一项评价ZT002注射液在超重或肥胖受试者中的有效性、安全性和药代动力学特征的随...

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药物临床试验：CTR20191215 | LP002注射液

CTR20191215 | LP002注射液 进行中-招募中 晚期消化系统肿瘤 抗PD-L1单抗LP002治疗晚期消化系统肿瘤的I期临床研究 重组人源化抗PD-L1单克隆抗体LP002注射液治疗晚期消化系统肿瘤的安全性及药代动力学的I期临床研究 LP002-I-02；版本号...

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药物临床试验：CTR20244806 | sbk002片

CTR20244806 | sbk002片 进行中-尚未招募 动脉粥样硬化血栓形成事件的二级预防 sbk002片与硫酸氢氯吡格雷片的生物等效性试验 sbk002片与硫酸氢氯吡格雷片（波立维®）负荷剂量下在健康受试者中空腹、单次口服、随机、开放、四周...

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药物临床试验：CTR20212616 | QX002N注射液

CTR20212616 | QX002N注射液 进行中-招募完成 强直性脊柱炎 在活动性强直性脊柱炎患者中评价QX002N注射液的疗效和安全性的II期临床研究 一项在活动性强直性脊柱炎患者中评价QX002N注射液的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安...

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药物临床试验：CTR20240548 | QP002凝胶

CTR20240548 | QP002凝胶 进行中-尚未招募 术后镇痛 QP002凝胶用于单侧全髋关节置换手术受试者的研究 一项评价QP002凝胶单次给药用于单侧全髋关节置换手术受试者的有效性、安全性和药代动力学特征的多中心、随机、双盲、阳性药...

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药物临床试验：CTR20232473 | sbk002片

CTR20232473 | sbk002片 进行中-尚未招募 预防动脉粥样硬化血栓形成事件，如：近期心肌梗死患者（从几天到小于35天），急性冠脉综合征的患者，缺血性卒中患者（从7天到小于6个月）或确诊外周动脉性疾病的患者。 sbk002人体物质...

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药物临床试验：CTR20171638 | 注射用HCP002

CTR20171638 | 注射用HCP002 进行中-招募中 1.治疗侵袭性曲霉病。 2.治疗非中性粒细胞减少患者的念珠菌血症。 3.治疗对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染(包括克柔念珠菌)。 4.治疗由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染...

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药物临床试验：CTR20230243 | 注射用MRG002

CTR20230243 | 注射用MRG002 进行中-招募中 尿路上皮癌 MRG002对比研究者选择化疗治疗HER2阳性局部晚期或转移性尿路上皮癌的III期临床试验 MRG002对比研究者选择化疗治疗既往接受过含铂化疗和PD 1/PD-L1抑制剂治疗的无法手术切除的HER2...

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