为您找到约 495 条结果，搜索耗时：0.0052秒

药物临床试验：CTR20192686 | HMPL-306片

CTR20192686 | HMPL-306片 已完成 恶性髓系血液肿瘤 HMPL-306在恶性髓系血液肿瘤中的Ⅰ期研究 评价HMPL-306在伴IDH1和/或IDH2突变的恶性髓系血液肿瘤中的安全性，药代动力学和疗效的多中心、开放Ⅰ期临床研究 2018-306-00CH1；方案版本3.0

CDE 发布于2月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20192686 | HMPL-306片

CTR20192686 | HMPL-306片 进行中-招募完成 恶性髓系血液肿瘤 HMPL-306在恶性髓系血液肿瘤中的Ⅰ期研究 评价HMPL-306在伴IDH1和/或IDH2突变的恶性髓系血液肿瘤中的安全性，药代动力学和疗效的多中心、开放Ⅰ期临床研究 2018-306-00CH1；...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212017 | SYHX1903片

CTR20212017 | SYHX1903片 主动终止 恶性血液肿瘤 评价SYHX1903治疗复发/难治性血液系统恶性肿瘤患者的安全性和耐受性的Ⅰ/Ⅱ期临床试验 评价SYHX1903治疗复发/难治性血液系统恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及疗...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233435 | FD-001胶囊

CTR20233435 | FD-001胶囊 进行中-尚未招募 复发/难治性血液肿瘤（以AML为主、包括MDS、MM、NHL等） FD-001在复发/难治性血液肿瘤患者中的I期临床试验 一项评价FD-001在复发/难治性血液肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步...

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220839 | NA

CTR20220839 | NA 已完成 用于治疗接受血液透析（HD）的成人患者 中的慢性肾脏病相关瘙痒症，既往接受其他治疗方案无效的患者亦适用 评价difelikefalin 静脉给药在中国成人血液透析受试者中的药代动力学和安全性研究 一项在接受...

CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20210356 | GFH009注射液

CTR20210356 | GFH009注射液 进行中-招募中 复发/难治性恶性血液肿瘤 一项GFH009注射液在复发/难治性血液瘤中的I期研究 一项GFH009单药静脉输注治疗复发/难治性血液瘤的开放标签、剂量递增与剂量扩展的I期研究 GFH009X2101

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220839 | NA

CTR20220839 | NA 进行中-招募中 用于治疗接受血液透析（HD）的成人患者 中的慢性肾脏病相关瘙痒症，既往接受其他治疗方案无效的患者亦适用 评价difelikefalin 静脉给药在中国成人血液透析受试者中的药代动力学和安全性研究 一...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20202588 | Tenapanor片

CTR20202588 | Tenapanor片 已完成 终末期肾脏病-血液透析（ESRD-HD） 评价Tenapanor片治疗终末期肾脏病－血液透析（ESRD-HD）患者高磷血症的有效性和安全性 Tenapanor治疗终末期肾脏病－血液透析（ESRD-HD） 患者高磷血症的有效性和安全...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20213390 | ZX-101A胶囊

CTR20213390 | ZX-101A胶囊 已完成 治疗复发/难治性血液系统恶性肿瘤 一项评估ZX-101A治疗复发/难治性血液系统恶性肿瘤患者的I/II期研究 一项评估ZX-101A治疗复发/难治性血液系统恶性肿瘤患者的I/II期研究 ZX-101A-202

CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20213390 | ZX-101A胶囊

CTR20213390 | ZX-101A胶囊 进行中-招募中 治疗复发/难治性血液系统恶性肿瘤 一项评估ZX-101A治疗复发/难治性血液系统恶性肿瘤患者的I/II期研究 一项评估ZX-101A治疗复发/难治性血液系统恶性肿瘤患者的I/II期研究 ZX-101A-202

CDE 发布于1年前 0 次浏览