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药物临床试验：CTR20233276 | AV-101（伊马替尼）吸入粉雾剂

...抑制剂，目前正在开发用于治疗成人WHO功能分级II - IV级肺动脉高压（PAH；WHO 1类），旨在改善患者的运动能力并延缓疾病进展。 吸入伊马替尼肺动脉高压临床试验-随访长期扩展（IMPAHCT-FUL） IMPAHCT-FUL：在已完成研究AV-101-002 的...

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药物临床试验：CTR20233276 | AV-101（伊马替尼）吸入粉雾剂

...抑制剂，目前正在开发用于治疗成人WHO功能分级II - IV级肺动脉高压（PAH；WHO 1类），旨在改善患者的运动能力并延缓疾病进展。 吸入伊马替尼肺动脉高压临床试验-随访长期扩展（IMPAHCT-FUL） IMPAHCT-FUL：在已完成研究AV-101-002 的...

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药物临床试验：CTR20243745 | 利奥西呱片

CTR20243745 | 利奥西呱片 进行中-尚未招募 慢性血栓栓塞性肺动脉高压；动脉性肺动脉高压 利奥西呱片的人体生物等效性研究 利奥西呱片在健康男性受试者中单中心、开放、随机、单剂量、双周期、双交 叉空腹和餐后状态下的...

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药物临床试验：CTR20211325 | 马昔腾坦他达拉非片

CTR20211325 | 马昔腾坦他达拉非片 进行中-招募完成 肺动脉高压（PAH）(WHO 第1组PH) 比较马昔腾坦和他达拉非固定剂量复方制剂与单药治疗在肺动脉高压（PAH）患者中的疗效和安全性的临床研究 一项在肺动脉高压（PAH）患者中比较...

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药物临床试验：CTR20211325 | 马昔腾坦他达拉非片

CTR20211325 | 马昔腾坦他达拉非片 进行中-招募完成 肺动脉高压（PAH）(WHO 第1组PH) 比较马昔腾坦和他达拉非固定剂量复方制剂与单药治疗在肺动脉高压（PAH）患者中的疗效和安全性的临床研究 一项在肺动脉高压（PAH）患者中比较...

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药物临床试验：CTR20230385 | AV-101（伊马替尼）吸入粉雾剂

...抑制剂，目前正在开发用于治疗成人WHO功能分级II - IV级肺动脉高压（PAH；WHO 1类），旨在改善患者的运动能力并延缓疾病进展。 吸入性伊马替尼肺动脉高压临床试验 (IMPAHCT) 或一项关于 AV-101 用于 PAH 患者的 2b/3 期、随机、对照...

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药物临床试验：CTR20230385 | AV-101（伊马替尼）吸入粉雾剂

...抑制剂，目前正在开发用于治疗成人WHO功能分级II - IV级肺动脉高压（PAH；WHO 1类），旨在改善患者的运动能力并延缓疾病进展。 吸入性伊马替尼肺动脉高压临床试验 (IMPAHCT) 或一项关于 AV-101 用于 PAH 患者的 2b/3 期、随机、对照...

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药物临床试验：CTR20243602 | 利奥西呱片

CTR20243602 | 利奥西呱片 进行中-尚未招募 慢性血栓栓塞性肺动脉高压（CTEPH）及动脉性肺动脉高压（PAH） 利奥西呱片（2.5 mg）人体生物等效性研究 江苏谦仁生物科技有限公司的利奥西呱片与Bayer AG的利奥西呱片（商品名：安吉...

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药物临床试验：CTR20131731 | BAY 63-2521

CTR20131731 | BAY 63-2521 已完成 肺动脉高压 治疗慢性血栓栓塞性肺高压长期延续性研究 长期延续多中心多国家研究评估慢性血栓栓塞性肺动脉高压患者口服BAY 63 2521的安全性和耐受性 11349; v.2.0

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药物临床试验：CTR20240232 | 司来帕格片

CTR20240232 | 司来帕格片 进行中-尚未招募 肺动脉高压。本品用于治疗肺动脉高压（PAH，WHO 第1 组）以延缓疾病进展及降低因PAH 而住院的风险。 司来帕格片人体生物等效性试验 司来帕格片人体生物等效性试验 RY-BE-SLPG2023A07

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