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药物临床试验:CTR20220197 | BI685509片
...精性代偿期肝硬化伴临床显著性门静脉高压(CSPH)患者
考察
两种不同剂量的BI 685509对肝硬化和门静脉(进入肝脏的主要血管)高压患者的治疗获益研究 在代偿期肝硬化伴临床显著性门静脉高压(CSPH)患者中评估口服BI 685509两...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220197 | BI685509片
...精性代偿期肝硬化伴临床显著性门静脉高压(CSPH)患者
考察
两种不同剂量的BI 685509对肝硬化和门静脉(进入肝脏的主要血管)高压患者的治疗获益研究 在代偿期肝硬化伴临床显著性门静脉高压(CSPH)患者中评估口服BI 685509两...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213158 | HY-021068片
...8片 进行中-招募中 治疗缺血性脑卒中等血栓栓塞性疾病
考察
单次和多次口服给药及食物对HY-021068片的体内代谢影响 健康受试者单次和多次口服HY-021068片的安全性、耐受性与药代、药效动力学及食物对HY-021068片的药代、药效动...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202497 | PM8002 注射液
...动力学特征及初步疗效的I期临床试验及在晚期实体瘤中
考察
初步疗效的IIa期临床试验 CPM8002-A001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240581 | 吡非尼酮双释片
...力学比较试验,并进行受试制剂与对照制剂的生物等效性
考察
YY-BFNT-2024
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231922 | 吡非尼酮双释片
...力学比较试验,并进行受试制剂与参比制剂的生物等效性
考察
YY-BFNT-2023
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221391 | 硫酸阿托品滴眼液
...酸阿托品滴眼液的I期临床研究 在中国健康成人受试者中
考察
硫酸阿托品滴眼液的安全性、耐受性、药代动力学的I期临床研究 HJG-ATP-HES-Ⅰ
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211844 | PM8003注射液
...动力学特征及初步疗效的I期临床试验及在晚期实体瘤中
考察
初步疗效的IIa期临床试验 PM8003 -AB001MC-ST-R
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212397 | PM1003注射液
...动力学特征和初步疗效的I期临床试验及在晚期实体瘤中
考察
初步疗效的IIa期临床试验 PM1003-AB001M-ST-R
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240303 | NA
... | NA 进行中-尚未招募 2型糖尿病 一项在2型糖尿病患者中
考察
每周一次新药 IcoSema(icodec胰岛素和司美格鲁肽的复方制剂)相比于每日一次甘精胰岛素在控制血糖水平方面的效果的试验性研究(COMBINE 4) 一项在接受口服降糖药...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
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一项考察js001在标准治疗失败后的膀胱尿路上皮癌患者中的有效性和安全性的开放
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