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药物临床试验：CTR20243229 | 吸入用布地奈德混悬液

CTR20243229 | 吸入用布地奈德混悬液 进行中-尚未招募 治疗支气管哮喘。可替代或减少口服类固醇治疗。建议在其它方式给予类固醇治疗不适合时应用吸入用布地奈德混悬液。 吸入用布地奈德混悬液在健康受试者中的生物等效性...

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药物临床试验：CTR20200553 | 吸入用布地奈德混悬液

CTR20200553 | 吸入用布地奈德混悬液 已完成 支气管哮喘 吸入用布地奈德混悬液治疗轻中度支气管哮喘临床试验 吸入用布地奈德混悬液治疗轻中度急性发作期支气管哮喘的随机、开放、阳性药物平行对照多中心临床试验 BDND-CS-01...

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药物临床试验：CTR20232212 | 吸入用布地奈德混悬液

CTR20232212 | 吸入用布地奈德混悬液 进行中-尚未招募 支气管哮喘 吸入用布地奈德混悬液药代动力学试验 吸入用布地奈德混悬液在健康志愿者中的单中心、随机、开放、两制剂、四周期、四交叉、空腹非炭阻断/炭阻断状态下的...

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药物临床试验：CTR20232428 | 吸入用布地奈德混悬液

CTR20232428 | 吸入用布地奈德混悬液 进行中-尚未招募 治疗支气管哮喘 吸入用布地奈德混悬液在中国健康受试者中空腹给药条件下随机、开放、单剂量、交叉生物等效性试验 吸入用布地奈德混悬液在中国健康受试者中空腹给药条...

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药物临床试验：CTR20191156 | 吸入用布地奈德混悬液

CTR20191156 | 吸入用布地奈德混悬液 已完成 支气管哮喘 布地奈德生物等效性研究 吸入用布地奈德混悬液人体生物等效性研究 2018-DX-14-P;V2.0

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药物临床试验：CTR20220261 | 吸入用布地奈德混悬液

CTR20220261 | 吸入用布地奈德混悬液 主动终止 在中国，用于治疗支气管哮喘；可替代或减少口服类固醇治疗；以及建议在其它方式给予类固醇治疗不适合时应用吸入用布地奈德混悬液。 一项在中国健康成年受试者当中空腹情况下...

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药物临床试验：CTR20220260 | 吸入用布地奈德混悬液

CTR20220260 | 吸入用布地奈德混悬液 主动终止 在中国，用于治疗支气管哮喘；可替代或减少口服类固醇治疗；以及建议在其它方式给予类固醇治疗不适合时应用吸入用布地奈德混悬液。 一项在中国健康成年受试者当中空腹情况下...

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药物临床试验：CTR20202303 | 吸入用布地奈德混悬液

CTR20202303 | 吸入用布地奈德混悬液 主动终止 适用于成人、青少年、儿童和6个月以上的婴儿。用于治疗持续性支气管哮喘，以及使用加压吸入器或干粉吸入剂疗效不满意或不适应的患者。 健康成人受试者布地奈德混悬液雾化吸...

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药物临床试验：CTR20202303 | 吸入用布地奈德混悬液

CTR20202303 | 吸入用布地奈德混悬液 进行中-尚未招募 适用于成人、青少年、儿童和6个月以上的婴儿。用于治疗持续性支气管哮喘，以及使用加压吸入器或干粉吸入剂疗效不满意或不适应的患者。 健康成人受试者布地奈德混悬液...

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药物临床试验：CTR20190697 | 布地奈德吸入混悬液

CTR20190697 | 布地奈德吸入混悬液 已完成 本品用于治疗支气管哮喘；可替代或减少口服类固醇治疗。 布地奈德吸入剂人体PK试验 布地奈德吸入剂人体药代动力学试验 BIS-QJ；V1.2

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