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药物临床试验:CTR20234169 | 注射用重组A型肉毒毒素

...全性、 耐受性、免疫原性和初步有效性的随机、双盲、慰剂阳性对照的 I/II 期临床研究 评估 JHM03 在中、重度眉间纹受试者中的安全性、 耐受性、免疫原性和初步有效性的随机、双盲、慰剂阳性对照的 I/II 期临床研究 ...
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药物临床试验:CTR20234169 | 注射用重组A型肉毒毒素

...全性、 耐受性、免疫原性和初步有效性的随机、双盲、慰剂阳性对照的 I/II 期临床研究 评估 JHM03 在中、重度眉间纹受试者中的安全性、 耐受性、免疫原性和初步有效性的随机、双盲、慰剂阳性对照的 I/II 期临床研究 ...
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药物临床试验:CTR20233813 | M108单抗注射液

...切除的胃或胃食管交界部腺癌的治疗 M108单抗注射液对比慰剂联合CAPOX治疗局灶晚期不可切除或者转移性的CLDN18.2阳性、HER2阴性、PD-L1 CPS<5的胃或胃食管交界部腺癌的有效性和安全性的随机、双盲、慰剂对照、多中心的 Ⅲ ...
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药物临床试验:CTR20233813 | M108单抗注射液

...切除的胃或胃食管交界部腺癌的治疗 M108单抗注射液对比慰剂联合CAPOX治疗局灶晚期不可切除或者转移性的CLDN18.2阳性、HER2阴性、PD-L1 CPS<5的胃或胃食管交界部腺癌的有效性和安全性的随机、双盲、慰剂对照、多中心的 Ⅲ ...
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药物临床试验:CTR20233813 | M108单抗注射液

...切除的胃或胃食管交界部腺癌的治疗 M108单抗注射液对比慰剂联合CAPOX治疗局灶晚期不可切除或者转移性的CLDN18.2阳性、HER2阴性、PD-L1 CPS<5的胃或胃食管交界部腺癌的有效性和安全性的随机、双盲、慰剂对照、多中心的 Ⅲ ...
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药物临床试验:CTR20233813 | M108单抗注射液

...切除的胃或胃食管交界部腺癌的治疗 M108单抗注射液对比慰剂联合CAPOX治疗局灶晚期不可切除或者转移性的CLDN18.2阳性、HER2阴性、PD-L1 CPS<5的胃或胃食管交界部腺癌的有效性和安全性的随机、双盲、慰剂对照、多中心的 Ⅲ ...
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药物临床试验:CTR20221885 | 盐酸凯普拉生注射液

...注射液 已完成 消化性溃疡出血 随机、双盲、阳性药物/慰剂对照评价H008注射液单次给药在健康成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学/药效学(PK/PD)的Ia期临床研究 随机、双盲、阳性药物/慰剂对照评价H008注射液单...
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药物临床试验:CTR20230890 | 盐酸凯普拉生注射液

...注射液 已完成 消化性溃疡出血 随机、双盲、阳性药物/慰剂对照评价H008注射液不同剂量多次给药在健康成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学/药效学(PK/PD)的Ib期临床研究 随机、双盲、阳性药物/慰剂对照评价H008...
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药物临床试验:CTR20232846 | LXH-2301

...和药代动力学/药效学(PK/PD)的随机、双盲、阳性药物/慰剂对照Ia 期临床研究 评价LXH-2301 单/多次给药在健康成年受试者及未行碱化尿液及降尿酸药物治疗且处于缓解期的痛风患者中的安全性、耐受性和药代动力学/药效学(P...
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药物临床试验:CTR20232846 | LXH-2301

...和药代动力学/药效学(PK/PD)的随机、双盲、阳性药物/慰剂对照Ia 期临床研究 评价LXH-2301 单/多次给药在健康成年受试者及未行碱化尿液及降尿酸药物治疗且处于缓解期的痛风患者中的安全性、耐受性和药代动力学/药效学(P...
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