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药物临床试验：CTR20232612 | 泰它西普注射液

...射液 进行中-尚未招募 系统性红斑狼疮 评价泰它西普与安慰剂相比在中至重度活动性SLE患者中的有效性和安全性研究 一项在中至重度活动性系统性红斑狼疮患者中评价泰它西普与安慰剂相比的有效性和安全性的多中心、随机...

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药物临床试验：CTR20212256 | 阿替利珠单抗

...行中-招募中 非小细胞肺癌 阿替利珠单抗联合Tiragolumab或安慰剂治疗对非小细胞肺癌患者的有效性和安全性研究 一项在既往未接受过治疗的局部晚期、不可切除或转移性PD-L1选择性非小细胞肺癌患者中考察Tiragolumab（一种抗TIGIT...

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药物临床试验：CTR20212256 | 阿替利珠单抗

...中-招募完成 非小细胞肺癌 阿替利珠单抗联合Tiragolumab或安慰剂治疗对非小细胞肺癌患者的有效性和安全性研究 一项在既往未接受过治疗的局部晚期、不可切除或转移性PD-L1选择性非小细胞肺癌患者中考察Tiragolumab（一种抗TIGIT...

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药物临床试验：CTR20132870 | 索拉非尼(多吉美, BAY43-9006)

CTR20132870 | 索拉非尼(多吉美, BAY43-9006) 已完成 乳腺癌 HER2阴性乳腺癌比较卡培他滨联合索拉非尼或安慰剂 在HER2阴性的乳腺癌中比较卡培他滨联合索拉非尼与卡培他滨联合安慰剂的III期随机双盲安慰剂对照试验 12444

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药物临床试验：CTR20212889 | 特瑞普利单抗注射液

...注射液 进行中-招募完成 复发性或转移性鼻咽癌 JS001或安慰剂联合化疗治疗晚期鼻咽癌三期研究 一项比较特瑞普利单抗注射液（JS001）联合化疗与安慰剂联合化疗治疗复发性或转移性鼻咽癌的III期、随机、安慰剂对照、多中心...

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药物临床试验：CTR20190198 | BGB-A317注射液

...液 进行中-招募完成 局限性食管鳞状细胞癌 BGB-A317对比安慰剂联合同步放化疗用于局限性食管鳞状细胞癌 一项替雷利珠单抗（BGB-A317）联合同步放化疗对比安慰剂联合同步放化疗用于局限性食管鳞状细胞癌患者的3 期随机、双...

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药物临床试验：CTR20230994 | Bemarituzumab注射液

...的晚期胃或胃食管连接部癌患者中比较 bemarituzumab+化疗与安慰剂和化疗治疗的研究（FORTITUDE-101） 一项在 FGFR2b 过表达的未曾接受治疗的晚期胃或胃食管连接部癌受试者中开展的 bemarituzumab 联合化疗与安慰剂联合化疗相比的随机...

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药物临床试验：CTR20201173 | 纳武利尤单抗注射液

...成 可切除的II-IIIB期非小细胞肺癌 新辅助化疗+Nivolumab或安慰剂，与术后辅助治疗可切除II-IIIB期NSCLC 新辅助化疗联合Nivolumab或安慰剂，与术后辅助联合Nivolumab或安慰剂治疗可切除II-IIIB期非小细胞肺癌3期随机双盲研究 CA20977T; 方...

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药物临床试验：CTR20234056 | Y-2舌下片

... 急性缺血性卒中患者 采用随机、双盲、平行试验设计，安慰剂对照，受试者按 1:1 比例随机分配至序贯组和安慰剂组，随机分层因素包括：发病时间（≤24 小时，＞24 小时）和研究中心，评价先必新和舌下片序贯使用治疗急性...

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药物临床试验：CTR20182403 | 注射用紫杉醇(白蛋白结合型)

...合型) 进行中-尚未招募 三阴性乳腺癌（TNBC） 比较JS001或安慰剂联合白蛋白紫杉醇治疗TNBC的疗效和安全性 JS001或安慰剂联合注射用紫杉醇（白蛋白结合型）治疗首诊IV期或复发转移TNBC的III期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照...

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