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药物临床试验：CTR20201793 | 奥利司他胶囊

CTR20201793 | 奥利司他胶囊 已完成 用于18周岁以上成人体重超重（BMI≥24kg/m2）患者的治疗。使用本品，应同时配合低脂低热饮食。 奥利司他胶囊生物等效性研究 奥利司他胶囊人体生物等效性研究 NTP-SEJ-C-BE01

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药物临床试验：CTR20170454 | 格列美脲片

CTR20170454 | 格列美脲片 已完成 适用于控制饮食、运动疗法及减轻体重均不能充分控制血糖的2型糖尿病 格列美脲片人体餐后及空腹生物等效性试验 格列美脲片人体餐后及空腹生物等效性试验 YQ-M-16-06/YQ-M-16-05

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药物临床试验：CTR20234328 | BI456906

...重的研究 一项在BMI≥28 kg/m2或BMI≥24 kg/m2合并有至少一种体重相关并发症的中国受试者中比较BI 456906皮下给药与安慰剂的III期、随机、双盲、平行分组、有效性和安全性研究 1404-0061

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药物临床试验：CTR20234328 | BI456906

...重的研究 一项在BMI≥28 kg/m2或BMI≥24 kg/m2合并有至少一种体重相关并发症的中国受试者中比较BI 456906皮下给药与安慰剂的III期、随机、双盲、平行分组、有效性和安全性研究 1404-0061

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药物临床试验：CTR20242942 | HDM1002片

CTR20242942 | HDM1002片 进行中-招募中 用于超重或肥胖人群的体重管理 HDM1002片在中国健康受试者中的药物相互作用I期研究 评价在中国成年健康受试者中多次服用利福平或伊曲康唑对口服HDM1002片药代动力学特征影响的I期、开放、...

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药物临床试验：CTR20234328 | BI456906

...重的研究 一项在BMI≥28 kg/m2或BMI≥24 kg/m2合并有至少一种体重相关并发症的中国受试者中比较BI 456906皮下给药与安慰剂的III期、随机、双盲、平行分组、有效性和安全性研究 1404-0061

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药物临床试验：CTR20231482 | VCT220片

CTR20231482 | VCT220片 已完成 拟用于成人超重/肥胖患者的体重管理 中国成人超重/肥胖受试者多次口服VCT220片的Ib期研究 在中国成人超重/肥胖受试者中评估VCT220片的药代动力学、药效学、安全性和耐受性：一项为期4周的随机、双...

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药物临床试验：CTR20241151 | HDM1002片

...20241151 | HDM1002片 进行中-招募完成 用于超重或肥胖人群的体重管理 评价HDM1002片在超重和肥胖成人受试者中安全性和有效性的II期研究 评价HDM1002片在超重和肥胖成人受试者中安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行...

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药物临床试验：CTR20231482 | VCT220片

CTR20231482 | VCT220片 已完成 拟用于成人超重/肥胖患者的体重管理 中国成人超重/肥胖受试者多次口服VCT220片的Ib期研究 在中国成人超重/肥胖受试者中评估VCT220片的药代动力学、药效学、安全性和耐受性：一项为期4周的随机、双...

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药物临床试验：CTR20242520 | HRS9531片

CTR20242520 | HRS9531片 进行中-尚未招募 2型糖尿病、体重管理 评价健康受试者中不同给药条件、时辰和高脂餐对HRS9531片的药代动力学的影响 评价健康受试者中不同给药条件、时辰和高脂餐对HRS9531片的药代动力学的影响的 I 期临...

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