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药物临床试验：CTR20234209 | LPM7100328胶囊

...20234209 | LPM7100328胶囊 进行中-尚未招募 子宫内膜异位症，辅助生殖 在绝经期前健康女性受试者中评价LY01021多次给药的Ⅰ期临床研究 在绝经期前健康女性受试者中评价LY01021多次给药的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特征...

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药物临床试验：CTR20240372 | 甲磺酸沙非胺片

CTR20240372 | 甲磺酸沙非胺片 进行中-招募完成 本品用于辅助治疗正在服用左旋多巴或卡比多巴，并处于“关闭”期的帕金森病患者。 甲磺酸沙非胺片人体生物等效性研究 甲磺酸沙非胺片人体生物等效性研究 JHSSFAP.BE.SY.Z

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药物临床试验：CTR20244287 | 布洛芬注射液

...招募 用于成人治疗轻至中度疼痛，作为阿片类镇痛药的辅助用于治疗中至重度疼痛。 布洛芬注射液治疗术后中、重度疼痛的Ⅲ期临床研究 评价布洛芬注射液治疗术后中、重度疼痛有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对...

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药物临床试验：CTR20243130 | 黄体酮注射液

...本品用于不能使用或不能耐受阴道制剂的成年不孕妇女在辅助生殖（ART）治疗程序中的黄体支持。 黄体酮注射液生物等效性试验。 黄体酮注射液单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹生物等效性试验 ...

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药物临床试验：CTR20170570 | 左亚叶酸钠注射液

...酸钠注射液 已完成 1.叶酸拮抗剂用药过量；2.5-氟尿嘧啶辅助用药。 左亚叶酸钠注射液人体生物等效性试验 左亚叶酸钠注射液在中国健康受试者单中心、交叉、开放、三制剂、三周期人体生物等效性试验 HN-ZYYSN-I-01

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药物临床试验：CTR20220486 | SYHX2011

...YHX2011 已完成 适用于治疗联合化疗失败的转移性乳腺癌或辅助化疗后6个月内复发的乳腺癌 SYHX2011和注射用紫杉醇（白蛋白结合型）（Abraxane）在晚期乳腺癌受试者中进行药代动力学对比试验 SYHX2011和注射用紫杉醇（白蛋白结合...

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药物临床试验：CTR20140179 | 间苯三酚口腔崩解片

...膀胱、肾绞痛；妇科痉挛性疼痛； 怀孕期间子宫收缩的辅助治疗。 间苯三酚口腔崩解片人体生物等效性试验 间苯三酚口腔崩解片人体生物等效性试验 20130513-1.0

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药物临床试验：CTR20150861 | 布洛芬注射液

...止痛药物的附加用药缓解中至重度疼痛。 布洛芬注射液辅助治疗术后疼痛的有效性和安全性评价 评价布洛芬注射液治疗术后中、重度疼痛有效性和安全性的随机、双盲、平行安慰剂对照、多中心临床试验 YBKH-BLF-P1.2

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药物临床试验：CTR20180232 | 卡培他滨片

CTR20180232 | 卡培他滨片 已完成 结直肠癌辅助化疗，结直肠癌，乳腺癌联合化疗，乳腺癌单药化疗，胃癌 卡培他滨片与原研药物（希罗达）的生物等效性试验 评价0.5g卡培他滨片与0.5g希罗达在实体瘤患者中的多中心、随机、开...

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药物临床试验：CTR20210968 | 利拉鲁肽注射液

...作为低热量饮食和增加体力活动为基础的慢性体重管理的辅助治疗。 利拉鲁肽注射液在健康受试者中的药代动力学研究 在健康受试者中比较利拉鲁肽注射液和诺和力®的随机、开放、单剂量、双交叉Ⅰ期临床研究 NBT-1698-P1

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