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药物临床试验:CTR20213201 | 伏立康唑片
...(HSCT)的高危患者中的侵袭
性
真菌感染。 伏立康唑片生物
等效
性
试验 伏立康唑片在健康人体空腹状态下的随机、开放、单剂量、 双周期、两序列、交叉生物
等效
性
试验 HJBE20210605-0300
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232584 | 伏立康唑片
...HSCT)的高危患者中的侵袭
性
真菌感染。 伏立康唑片生物
等效
性
研究 伏立康唑片单中心、单剂量、随机、开放、两制剂、两周期、交叉、空腹生物
等效
性
研究 HZCG-2023-B0612-16
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170457 | 吉非替尼片
...晚期或转移
性
非小细胞肺癌(NSCLC)。 吉非替尼片人体生物
等效
性
试验 吉非替尼片随机开放、单次空腹和餐后两周期、两序列、双交叉给药单中心相对生物利用度和人体生物
等效
性
研究 ZWBC-GEF-BE-2017
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180278 | 伏立康唑片
...刀菌属引起的严重感染 评价空腹口服伏立康唑片的生物
等效
性
试验 中国健康受试者空腹单次口服伏立康唑片(200 mg/片)的开放、随机、两序列、两周期、交叉设计的生物
等效
性
试验 TG1718INF
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213415 | 尼洛替尼胶囊
...)慢
性
期或加速期成人患者。 尼洛替尼胶囊空腹人体生物
等效
性
试验 尼洛替尼胶囊空腹人体生物
等效
性
试验 EP-NILO-BE
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160535 | 吉非替尼片
...晚期或转移
性
非小细胞肺癌(NSCLC)。 吉非替尼片生物
等效
性
试验 吉非替尼片在中国健康受试者中的生物利用度和生物
等效
性
研究 ACE-CT-005B
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181336 | 阿哌沙班片
...
性
房颤患者的脑卒中和全身
性
栓塞 阿哌沙班片人体生物
等效
性
研究 中国健康志愿者空腹和餐后单次口服阿哌沙班片的随机、开放、两序列、双周期交叉设计生物
等效
性
试验 2018-BE-APSB-01; V1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181678 | 氯硝西泮片
CTR20181678 | 氯硝西泮片 已完成 主要用于控制各型癫痫,尤适用于失神发作、婴儿痉挛症、肌阵挛
性
、运动不能
性
发作及Lennox-Gastaut综合症。 氯硝西泮片人体生物
等效
性
试验 氯硝西泮片人体生物
等效
性
试验 LXXP-BE-1801;3.0版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182131 | 他达拉非片
...品生效。他达拉非不能用于女
性
。 他达拉非片人体生物
等效
性
研究 评估受试制剂他达拉非片20mg与参比制剂“希爱力”在餐后状态下作用于健康男
性
受试者的生物
等效
性
研究 CN18-1136;版本1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220265 | 呋塞米片
...利尿激素分泌过多症、急
性
药物毒物中毒 呋塞米片生物
等效
性
试验 呋塞米片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹生物
等效
性
试验研究方案 PD-FSM-BE075
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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