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药物临床试验：CTR20232384 | 吸入用H057

CTR20232384 | 吸入用H057 进行中-尚未招募 肺部损伤 吸入用H057健康人安全性及药代动力学临床试验 一项评价吸入用H057在健康受试者中单、多次给药的安全性及耐受性和药代动力学特征的I期临床研究 H057-I-01

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药物临床试验：CTR20233999 | LM103注射液

CTR20233999 | LM103注射液 进行中-尚未招募 晚期实体肿瘤 LM103 注射液治疗晚期实体瘤的 I 期临床试验 LM103 注射液在晚期实体瘤患者中安全性、耐受性、免疫反应和初步疗效的 I 期临床研究 HMO-LM103-CT01

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药物临床试验：CTR20233290 | 注射用SMP-656

...募 实体瘤 SMP-656治疗HER2表达或突变晚期实体瘤患者的I期临床试验 一项评估SMP-656治疗HER2表达或突变晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的I期临床研究 SMP-656-101

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药物临床试验：CTR20202413 | Y 型 PEG 化重组人促红素注射液

... 化重组人促红素注射液-肾性贫血（血透）维持治疗-Ⅱ期临床试验 重组人红细胞生成药物规律治疗的慢性肾功能不全导致贫血的患者（血透）转换为 Y型PEG 化重组人促红素注射液维持治疗方案的多中心、随机、开放的Ⅱ期临床...

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药物临床试验：CTR20131965 | 舒尔痛分散片

CTR20131965 | 舒尔痛分散片 已完成 具有活血化瘀、行气通络、凉血止痛之功，用于治疗气滞血瘀之痛证。 舒尔痛分散片的人体耐受性试验 舒尔痛分散片Ⅰ期临床单次给药人体耐受性试验 1.0

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药物临床试验：CTR20181247 | 利他匹仑

CTR20181247 | 利他匹仑 已完成 支气管哮喘 利他匹仑片Ⅰ期临床试验 利他匹仑在健康志愿者中随机双盲、安慰剂对照、单中心单剂量递增的安全性、耐受性和药代动力学Ⅰ期试验 HEC46877-P-01;V1.0

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药物临床试验：CTR20221655 | 吡嘧司特钾片

CTR20221655 | 吡嘧司特钾片 已完成 用于过敏性鼻炎、支气管哮喘 吡嘧司特钾片生物等效性临床试验 吡嘧司特钾片人体生物等效性试验 BMSTJP-BE-01

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药物临床试验：CTR20130458 | 重组结核杆菌ESAT6-CFP10变态反应原（安徽智飞龙科马生物制药有限公司生产）

...鉴别卡介苗（BCG）接种与结核分枝杆菌感染、肺结核病的临床辅助诊断 重组结核杆菌ESAT6-CFP10变态反应原I期临床人体耐受性试验 重组结核杆菌ESAT6-CFP10变态反应原I期临床人体耐受性试验 20130815

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药物临床试验：CTR20130569 | 重组结核杆菌ESAT6-CFP10变态反应原（安徽智飞龙科马生物制药有限公司生产）

...鉴别卡介苗（BCG）接种与结核分枝杆菌感染、肺结核病的临床辅助诊断 重组结核杆菌ESAT6-CFP10变态反应原I期临床人体耐受性试验 重组结核杆菌ESAT6-CFP10变态反应原I期临床人体耐受性试验 20130815

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药物临床试验：CTR20130570 | 重组结核杆菌ESAT6-CFP10变态反应原（安徽智飞龙科马生物制药有限公司生产）

...成 主要用于卡介菌接种与结核菌感染的鉴别、结核病的临床辅助诊断 重组结核杆菌ESAT6-CFP10变态反应原I期临床人体耐受性试验 重组结核杆菌ESAT6-CFP10变态反应原I期临床人体耐受性试验 20130815

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