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药物临床试验：CTR20210702 | 注射用SHR-1209

CTR20210702 | 注射用SHR-1209 已完成 高胆固醇血症 SHR-1209治疗高胆固醇血症患者的有效性和安全性Ⅲ期临床研究 评价SHR-1209治疗高胆固醇血症患者的有效性和安全性的多中心、随机双盲、安慰剂平行对照III期临床研究 SHR-1209-303

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药物临床试验：CTR20201781 | MBG453

CTR20201781 | MBG453 进行中-招募完成 较高危骨髓增生异常综合征/慢性粒单核细胞白血病-2型 阿扎胞苷联合MBG453治疗较高危MDS或CMML-2患者的随机对照研究 阿扎胞苷联合MBG453治疗IPSS-R分层中危、高危或极高危MDS或CMML-2 患者的随机、...

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药物临床试验：CTR20201498 | 1702软膏

CTR20201498 | 1702软膏 进行中-招募完成 宫颈高级别鳞状上皮内病变 评估Cevira对宫颈高级别鳞状上皮内病变的疗效及安全性的一项随机、双盲、前瞻性、安慰剂对照、多中心的III期临床研究 评估Cevira？对宫颈高级别鳞状上皮内病...

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药物临床试验：CTR20201449 | 利拉鲁肽注射液

CTR20201449 | 利拉鲁肽注射液 进行中-招募完成 成人肥胖或超重 利拉鲁肽注射液干预成人肥胖或超重的临床研究 评估利拉鲁肽注射液干预成人肥胖或超重伴相关代谢异常患者的疗效和安全性III期临床研究 JSWB-LRG2020-301

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药物临床试验：CTR20191814 | 注射用SHR-1210

CTR20191814 | 注射用SHR-1210 进行中-招募完成 晚期泌尿系统肿瘤、妇科肿瘤 卡瑞利珠单抗联合苹果酸法米替尼治疗泌尿、妇科肿瘤 抗PD-1抗体SHR-1210联合苹果酸法米替尼治疗晚期泌尿系统肿瘤、妇科肿瘤的开放、多中心Ⅱ期临床试...

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药物临床试验：CTR20170685 | 布洛芬注射液

CTR20170685 | 布洛芬注射液 已完成 可用于治疗成人的轻至中度疼痛，中度至重度疼痛；可用于治疗成人发热。 布洛芬注射液用于辅助治疗术后中、重度疼痛临床研究 验证布洛芬注射液用于辅助治疗术后中、重度疼痛有效性和安...

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药物临床试验：CTR20232348 | 黄体酮阴道缓释凝胶

CTR20232348 | 黄体酮阴道缓释凝胶 进行中-招募完成 用于辅助生育技术中黄体酮的补充治疗。 黄体酮阴道缓释凝胶人体生物等效性试验 黄体酮阴道缓释凝胶在健康受试者中的单剂量、空腹、随机、开放、交叉生物等效性研究 WGYY...

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药物临床试验：CTR20232132 | 罗替高汀贴片

CTR20232132 | 罗替高汀贴片 已完成 本品适用于早期特发性帕金森病症状及体征的单药治疗（不与左旋多巴联用），或与左旋多巴联合用于病程中的各个阶段，直至疾病晚期左旋多巴的疗效减退、不稳定或出现波动时（剂末现象或...

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药物临床试验：CTR20231763 | 罗沙司他胶囊

CTR20231763 | 罗沙司他胶囊 已完成 用于慢性肾病（CKD）引起的贫血，包括透析和非透析患者 罗沙司他胶囊（50 mg）空腹/餐后生物等效性试验 中国健康成年受试者在空腹/餐后状态下单次口服罗沙司他胶囊（50 mg）受试制剂和罗沙...

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药物临床试验：CTR20231482 | VCT220片

CTR20231482 | VCT220片 已完成 拟用于成人超重/肥胖患者的体重管理 中国成人超重/肥胖受试者多次口服VCT220片的Ib期研究 在中国成人超重/肥胖受试者中评估VCT220片的药代动力学、药效学、安全性和耐受性：一项为期4周的随机、双...

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