重组人 - 第48页 - 驭时临床试验信息

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药物临床试验：CTR20210947 | 重组人乳头瘤病毒6/11/16/18/31/33/45/52/58型九价疫苗（汉逊酵母）: CTR20210947 | 重组人乳头瘤病毒6/11/16/18/31/33/45/52/58型九价疫苗（汉逊酵母）进行中-招募完成适用于健康女性HPV-6/11/16/18/31/33/45/52/58型感染及相关疾病的预防。重组人乳头瘤病毒九价疫苗在健康女性中的有效性和安全性的III期临...

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药物临床试验：CTR20190892 | 重组人血小板生成素注射液: CTR20190892 | 重组人血小板生成素注射液已完成慢性原发性免疫性血小板减少症特比澳在ITP患儿中安全性和PK/PD研究（第一阶段）特比澳在儿童或青少年的慢性ITP中安全性、有效性和药代动力学的多中心、随机、双盲、安慰剂...

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药物临床试验：CTR20201029 | 11价重组人乳头瘤病毒疫苗（汉逊酵母）: CTR20201029 | 11价重组人乳头瘤病毒疫苗（汉逊酵母）进行中-招募中预防HPV 6，11，16，18，31，33，45，52，58，59和68型别相关的持续感染和生殖器疾病，包括：宫颈不典型增生（任何分级的宫颈上皮内瘤变[Cervical Intraepithelial Neoplasi...

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药物临床试验：CTR20200459 | 注射用重组人促血小板生成素模拟肽-Fc融合蛋白: CTR20200459 | 注射用重组人促血小板生成素模拟肽-Fc融合蛋白进行中-招募中慢性原发免疫性血小板减少症注射用TMP-Fc治疗慢性原发免疫性血小板减少症的I期临床研究注射用重组人促血小板生成素模拟肽-Fc融合蛋白治疗慢性原...

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药物临床试验：CTR20220679 | 重组九价人乳头瘤病毒（6/11/16/18/31/33/45/52/58型）疫苗（大肠埃希菌）: CTR20220679 | 重组九价人乳头瘤病毒（6/11/16/18/31/33/45/52/58型）疫苗（大肠埃希菌）进行中-招募中预防因人乳头瘤病毒（HPV）6、11、16、18、31、33、45、52、58 型所致的持续感染，及由上述型别 HPV 感染所致的 CIN、VIN、VaIN、AIN、宫...

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药物临床试验：CTR20202048 | 重组抗人表皮生长因子受体人源化单克隆抗体注射液: CTR20202048 | 重组抗人表皮生长因子受体人源化单克隆抗体注射液已完成乳腺癌 HS627和 PERJETA®的单中心、随机、双盲、平行对照药代动力学和安全性的相似性 I 期临床试验健康男性受试者单次静脉输注重组抗人表皮生长因子受...

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药物临床试验：CTR20171461 | 重组人CTLA-4变体Fc融合蛋白注射液: CTR20171461 | 重组人CTLA-4变体Fc融合蛋白注射液已完成类风湿，成人肾移植预防排斥 KN019 单剂量爬坡耐受性研究 KN019在中国健康人中单次给药的安全性、耐受性和药代动力学研究 KNJR-L019-2017-I / 2017-PK-KN019-12

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药物临床试验：CTR20160372 | 注射用重组人凝血因子VIII(商品名：百因止): CTR20160372 | 注射用重组人凝血因子VIII(商品名：百因止) 进行中-招募完成血友病百因止治疗甲型血友病的安全性和耐受性研究评估百因止治疗中国非经治中重度甲型血友病患者的安全性和耐受性的回顾性病历收集研究 061501

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药物临床试验：CTR20220757 | 重组人CD22单克隆抗体注射液: CTR20220757 | 重组人CD22单克隆抗体注射液进行中-招募中类风湿性关节炎 SM03单抗治疗类风湿关节炎ⅢE期临床研究一项开放、多中心、基于 SM03 治疗中重度活动性类风湿关节炎 III 期临床研究（SM03-RA-Ⅲ）的延伸试验、评价 SM03 ...

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药物临床试验：CTR20130580 | 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白: CTR20130580 | 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白已完成类风湿关节炎泰爱治疗类风湿关节炎患者的Ⅱ期临床试验泰爱治疗类风湿关节炎的多中心、动态随机、双盲、安慰剂平行对照临床研究 C002RACLLI

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