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南阳南石医院
...肿、神经性疼痛、烧伤、实体瘤、癌痛等 南阳南石医院
药物
临床
试验机构成立于2018年7月,认定的专业为烧伤科、神经内科和肿瘤科。实行备案管理后,在NMPA
药物
临床
试验机构备案管理信息系统中的备案号为:药
临床
机构备字20...
机构
发布于
7年前
1663 次浏览
药物临床试验:CTR20231947 | 氟比洛芬酯注射液
...酯注射液用于治疗术后镇痛的多中心、随机、双盲、阳性
药物
平行对照的有效性及安全性的
临床
研究 评价氟比洛芬酯注射液用于治疗术后镇痛的多中心、随机、双盲、阳性
药物
平行对照的有效性及安全性的
临床
研究 YY-2022-03-HN
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251328 | 9MW2821
CTR20251328 | 9MW2821 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 9MW2821单药或联合其他抗肿瘤
药物
治疗晚期实体瘤 一项评估 9MW2821单药或联合其他抗肿瘤
药物
在晚期实体瘤患者中安全性和有效性的开放、多中心的 Ib/II 期
临床
研究 9MW2821-CP201
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
深圳市第二人民医院(深圳大学第一附属医院)
...第二人民医院
临床
试验机构规章制度健全,现已备案28个
药物
专业,55个器械专业,另有8个
药物
专业预计6月完成备案。目前机构已承接
药物
临床
试验249项(国际多中心51项,一类创新药114项),承接医疗器械
临床
试验274项,合同...
机构
发布于
10年前
4697 次浏览
药物临床试验:CTR20232390 | 注射用SHR-A1811
...1811 进行中-招募中 晚期实体瘤 注射用SHR-A1811联合抗肿瘤
药物
在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性及有效性的IB /II期
临床
研究 注射用SHR-A1811联合抗肿瘤
药物
在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性及有效性的IB /II期
临床
研...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232390 | 注射用SHR-A1811
...1811 进行中-招募中 晚期实体瘤 注射用SHR-A1811联合抗肿瘤
药物
在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性及有效性的IB /II期
临床
研究 注射用SHR-A1811联合抗肿瘤
药物
在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性及有效性的IB /II期
临床
研...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212875 | 9MW1411注射液
...急性金黄色葡萄球菌皮肤及皮肤结构感染 9MW1411联合抗菌
药物
治疗急性金葡菌皮肤及皮肤结构感染患者的II期
临床
研究 9MW1411注射液联合抗菌
药物
治疗急性金黄色葡萄球菌皮肤及皮肤结构感染患者有效性和安全性的多中心、随机...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231947 | 氟比洛芬酯注射液
...酯注射液用于治疗术后镇痛的多中心、随机、双盲、阳性
药物
平行对照的有效性及安全性的
临床
研究 评价氟比洛芬酯注射液用于治疗术后镇痛的多中心、随机、双盲、阳性
药物
平行对照的有效性及安全性的
临床
研究 YY-2022-03-HN
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232935 | SAL0119片
...性、耐受性、药代动力学和药效学特征及与甲氨蝶呤片的
药物
相互作用的I期
临床
研究 评价SAL0119片在中国健康受试者中多次口服给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征及与甲氨蝶呤片的
药物
相互作用的I期临...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244027 | 帕拉米韦吸入溶液
...拉米韦吸入溶液和静脉注射帕拉米韦注射液后血浆和肺部
药物
浓度的I期
临床
研究 评价在中国健康成年受试者中单次吸入帕拉米韦吸入溶液和静脉注射帕拉米韦注射液后血浆和肺部
药物
浓度的I期
临床
研究 NX-PLMWXR-2024-03
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
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