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药物临床试验:CTR20244730 | HT-101注射液
CTR20244730 | HT-101注射液
进行
中
-
招募
中
慢性乙型病毒感染 HT-101注射液和/或HT-102注射液在慢性乙肝病毒感染患者
中
多次给药的安全性、耐受性、药代动力学及药效动力学研究 HT-101注射液或HT-102注射液在慢性乙肝病毒感染患者
中
...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240447 | ABP1019A片
CTR20240447 | ABP1019A片
进行
中
-
招募
中
晚期实体瘤 一项在晚期实体瘤患者
中
评估ABP1019A片的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的剂量递增及扩展队列的开放性I/II期临床研究 一项在晚期实体瘤患者
中
评估ABP1019A片的安全...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202364 | SHR3680片
CTR20202364 | SHR3680片
进行
中
-
招募
完成 前列腺癌 SHR3680对地高辛、瑞舒伐他汀钙和二甲双胍在前列腺癌患者
中
的研究 SHR3680对地高辛(P-gp底物),瑞舒伐他汀钙(BCRP和OATP1B1/1B3底物)和盐酸二甲双胍(MATE1/2-K底 物)在前列腺癌患...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222751 | 美沙拉秦灌肠液
CTR20222751 | 美沙拉秦灌肠液
进行
中
-尚未
招募
适用于成人活动性轻度至
中
度远端溃疡性结肠炎、直肠乙状结肠炎或直肠炎的治疗。 美沙拉秦灌肠液在健康受试者
中
的药代动力学研究 美沙拉秦灌肠液随机、开放、单剂量、两制剂...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202513 | PF-06801591注射液
CTR20202513 | PF-06801591注射液
进行
中
-
招募
完成 晚期实体瘤 Sasanlimab(PF-06801591,PD-1 抑制剂)在晚期恶性肿瘤受试者
中
的 Ib/II 期研究 一项在晚期恶性肿瘤受试者
中
评估 PF-06801591(PD-1 抑制剂)的药代动力学、安全性、疗效和药效...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231514 | HS-10383片
CTR20231514 | HS-10383片
进行
中
-尚未
招募
难治性/原因不明的慢性咳嗽(RUCC) 在
中
国健康成人受试者
中
评估HS-10383多次给药的安全性、耐受性及药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照的临床试验。 在
中
国健康成人受试者
中
评估HS-1...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230724 | RGT-419B胶囊
CTR20230724 | RGT-419B胶囊
进行
中
-
招募
中
晚期实体瘤 RGT-419B治疗晚期实体瘤患者的I期研究 在激素受体阳性、人表皮生长因子受体2阴性的晚期/转移性乳腺癌及其他晚期恶性实体瘤的
中
国受试者
中
评价RGT-419B单药治疗的安全性与耐受...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230500 | BION-1301注射液
CTR20230500 | BION-1301注射液
进行
中
-
招募
完成
中
国健康成年男女受试者 评估BION-1301在
中
国健康成年受试者
中
单次给药的Ⅰ期临床研究 一项评估BION-1301在
中
国健康成年受试者
中
单次给药的药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫原...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200327 | TNO155
CTR20200327 | TNO155
进行
中
-
招募
完成 非小细胞肺癌、头颈部鳞状细胞癌、食管鳞状细胞癌、胃肠道间质瘤、结直肠癌 TNO155与LEE011或PDR001在实体肿瘤患者
中
安全性和有效性的1期研究 一项探索TNO155与LEE011或TNO155与PDR001在特定实体瘤...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232718 | BGB-11417薄膜包衣片
CTR20232718 | BGB-11417薄膜包衣片
进行
中
-尚未
招募
华氏巨球蛋白血症 一项在华氏巨球蛋白血症患者
中
评估BGB-11417的有效性和安全性的研究 一项在复发/难治性华氏巨球蛋白血症患者
中
评估 BCL2抑制剂 BGB-11417 的有效性和安全性的开...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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