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药物临床试验：CTR20240351 | 硫酸艾沙康唑胶囊

CTR20240351 | 硫酸艾沙康唑胶囊 进行中-招募完成 侵袭性曲霉病（IA）、侵袭性毛霉病（IM） 硫酸艾沙康唑胶囊餐后生物等效性试验 评估受试制剂硫酸艾沙康唑胶囊（规格：以艾沙康唑计100 mg）与参比制剂硫酸艾沙康唑胶囊（CRESE...

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药物临床试验：CTR20233289 | 二甲双胍格列本脲片

CTR20233289 | 二甲双胍格列本脲片 已完成 用于二甲双胍和格列本脲疗法未能满意控制血糖水平的2型糖尿病患者。 二甲双胍格列本脲片人体生物等效性试验 二甲双胍格列本脲片在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、单...

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药物临床试验：CTR20233030 | 比索洛尔氨氯地平片

CTR20233030 | 比索洛尔氨氯地平片 已完成 作为高血压治疗的替代疗法，用于目前同时服用与复方制剂剂量相同的单药且血压控制良好的患者。 比索洛尔氨氯地平片在健康人群中的生物等效性试验 比索洛尔氨氯地平片在健康受试...

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药物临床试验：CTR20243844 | 维生素K1注射液

CTR20243844 | 维生素K1注射液 已完成 适用于治疗维生素K1缺乏引起的出血和预防营养方面无法补救的维生素K1缺乏症。 维生素K1注射液口服给药生物等效性试验 维生素K1注射液在健康受试者中随机、开放、两制剂、两序列、交叉、...

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药物临床试验：CTR20243758 | 枸橼酸西地那非口溶膜

CTR20243758 | 枸橼酸西地那非口溶膜 已完成 本品适用于治疗肺动脉高压患者。 枸橼酸西地那非口溶膜人体生物等效性试验 枸橼酸西地那非口溶膜在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、单次（空腹/餐后）口服给药、两...

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药物临床试验：CTR20240750 | 人纤维蛋白原

CTR20240750 | 人纤维蛋白原 已完成 先天性纤维蛋白原减少或缺乏症 评价人纤维蛋白原在成人及青少年先天性纤维蛋白原减少或缺乏症患者中的药代动力学及有效性和安全性的单臂、开放、多中心临床试验 评价人纤维蛋白原在成...

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药物临床试验：CTR20234306 | LNK01001胶囊12mg

CTR20234306 | LNK01001胶囊12mg 进行中-招募完成 中重度特应性皮炎 评价LNK01001胶囊在中-重度特应性皮炎（AD）受试者中的有效性、安全性的随机、双盲、安慰剂对照的III期临床试验 评价LNK01001胶囊在中-重度特应性皮炎（AD）受试者...

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深圳市妇幼保健院

...68位。医院是国家药物/医疗器械临床试验机构，2018年8月完成“国家医疗器械临床试验机构备案系统”备案，2021年2月完成“国家药物临床试验机构备案系统”备案。机构成立至今，已有多个专业组完成药物、医疗器械专业组备...

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药物临床试验：CTR20131241 | 罗红霉素盐酸氨溴索分散片

CTR20131241 | 罗红霉素盐酸氨溴索分散片 已完成 下呼吸道感染伴痰液粘稠. 罗红霉素盐酸氨溴索分散片人体药代动力学试验 罗红霉素盐酸氨溴索分散片人体药代动力学试验 01版

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药物临床试验：CTR20160273 | 带状疱疹减毒活疫苗

CTR20160273 | 带状疱疹减毒活疫苗 已完成 接种本疫苗后，可刺激机体产生抗水痘-带状疱疹病毒的免疫力。用于预防带状疱疹。 带状疱疹减毒活疫苗Ⅰ、Ⅱ期临床试验 评价不同剂量带状疱疹减毒活疫苗安全性和初步免疫原性的Ⅰ...

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