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药物临床试验：CTR20212331 | DF003注射液

...性实体瘤或非霍奇金淋巴瘤受试者中评价DF003注射液 单药治疗的安全性、耐受性、初步有效性及药代动力学特征的 多中心Ia期临床研究 一项在晚期恶性实体瘤或非霍奇金淋巴瘤受试者中评价DF003注射液 单药治疗的安全性、耐受...

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药物临床试验：CTR20210450 | 盐酸伊立替康脂质体注射液

...210450 | 盐酸伊立替康脂质体注射液 进行中-招募完成 一线治疗晚期胰腺癌 评价伊立替康脂质体联合奥沙利铂、5-FU/LV治疗晚期胰腺癌的安全性与耐受性的I期临床研究 评价伊立替康脂质体联合奥沙利铂、5-FU/LV用于一线治疗不可...

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药物临床试验：CTR20202037 | 棕榈酸帕利哌酮注射液

...酮注射液 已完成 本品用于精神分裂症急性期和维持期的治疗。 棕榈酸帕利哌酮注射液多次肌肉注射人体稳态生物等效性研究 多中心、随机、开放、善思达®平行对照、棕榈酸帕利哌酮注射液多次肌肉注射人体稳态生物等效性...

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药物临床试验：CTR20242466 | 吡格列酮二甲双胍片

...未招募 用于目前使用盐酸吡格列酮和盐酸二甲双胍联合治疗的2型糖尿病患者。 吡格列酮二甲双胍片人体生物等效性试验 一项在中国健康受试者中评估吡格列酮二甲双胍片（15 mg/500 mg）的空腹及 餐后人体生物等效性研究 PIO101...

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药物临床试验：CTR20222201 | 人脐带间充质干细胞注射液

...行中-尚未招募 膝骨关节炎 人脐带间充质干细胞注射液治疗膝骨关节炎的安全性、耐受性研究 多中心、单次给药、剂量递增探索人脐带间充质干细胞注射液治疗膝骨关节炎的安全性、耐受性临床试验 SLL-101

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药物临床试验：CTR20220464 | 泽布替尼胶囊

...一种磷脂酰肌醇3-激酶δ（PI3Kδ）抑制剂）联合泽布替尼治疗成熟B细胞恶性肿瘤患者以及联合替雷利珠单抗治疗实体瘤患者的剂量递增和扩展1/2期研究。 BGB-A317-3111-10188-101

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药物临床试验：CTR20210004 | 注射用重组人促卵泡刺激素

...招募中 用于接受辅助生殖技术(ART)控制性卵巢刺激促排卵治疗 注射用重组人促卵泡激素JZB30等效性研究 注射用重组人促卵泡激素JZB30单中心、随机、开放、交叉的生物等效性临床试验 JZB30ART101

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药物临床试验：CTR20223097 | 二甲双胍恩格列净片（Ⅲ）

...食控制和运动，适用于适合接受恩格列净和盐酸二甲双胍治疗的2型糖尿病成人患者，用于改善这些患者的血糖控制。 二甲双胍恩格列净片（Ⅲ）人体生物等效性研究 二甲双胍恩格列净片（Ⅲ）人体生物等效性研究 A220607-101.CS...

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药物临床试验：CTR20201548 | HH2853片

...床活性的I/II期研究 为评估HH2853（一种EZH1/2抑制剂）用于治疗复发性/难治性非霍奇金淋巴瘤或晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和临床活性而开展的一项首次人体、开放标签、I/II期研究 HH2853-G101

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药物临床试验：CTR20201548 | HH2853片

...床活性的I/II期研究 为评估HH2853（一种EZH1/2抑制剂）用于治疗复发性/难治性非霍奇金淋巴瘤或晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和临床活性而开展的一项首次人体、开放标签、I/II期研究 HH2853-G101

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