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药物临床试验:CTR20242205 | 阿贝西利片
...制剂)用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(
HER
2)阴性、淋巴结阳性,高复发风险的早期乳腺癌成人患者的辅助治疗。 (2)局部晚期或转移性乳腺癌 本品适用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(
HER
2)阴...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181760 | 注射用重组人源化双功能单克隆抗体MBS301
...注射用重组人源化双功能单克隆抗体MBS301 进行中-招募中
HER
2高表达的局部晚期、炎性或早期乳腺癌、转移性乳腺癌、转移性胃癌等 MBS301 治疗实体瘤的I期临床研究 评价MBS301治疗
HER
2阳性复发或转移性恶性实体肿瘤的安全性、耐...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222113 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液
...组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 早期
HER
2阳性乳腺癌 609+302H新辅助研究 评价与曲妥珠单抗联合帕妥珠单抗、化疗相比,PD-1单抗联合伊尼妥单抗、帕妥珠单抗、化疗和伊尼妥单抗联合帕妥珠单抗、化疗新辅助治...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233813 | M108单抗注射液
...合CAPOX治疗局灶晚期不可切除或者转移性的CLDN18.2阳性、
HER
2阴性、PD-L1 CPS<5的胃或胃食管交界部腺癌的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心的 Ⅲ 期研究 M108单抗注射液对比安慰剂联合CAPOX治疗局灶晚期不可切除...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233813 | M108单抗注射液
...合CAPOX治疗局灶晚期不可切除或者转移性的CLDN18.2阳性、
HER
2阴性、PD-L1 CPS<5的胃或胃食管交界部腺癌的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心的 Ⅲ 期研究 M108单抗注射液对比安慰剂联合CAPOX治疗局灶晚期不可切除...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233813 | M108单抗注射液
...合CAPOX治疗局灶晚期不可切除或者转移性的CLDN18.2阳性、
HER
2阴性、PD-L1 CPS<5的胃或胃食管交界部腺癌的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心的 Ⅲ 期研究 M108单抗注射液对比安慰剂联合CAPOX治疗局灶晚期不可切除...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200953 | BYL719 50mg片剂
...分泌方案治疗中或治疗后出现疾病进展的激素受体阳性、
HER
2阴性、PIK3CA突变的晚期乳腺癌女性(绝经后)和男性患者。 在晚期乳腺癌中国男性和绝经后女性患者中,与安慰剂 氟维司群治疗相比较,评估alpelisib 氟维司群治疗的...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200953 | BYL719 50mg片剂
...分泌方案治疗中或治疗后出现疾病进展的激素受体阳性、
HER
2阴性、PIK3CA突变的晚期乳腺癌女性(绝经后)和男性患者。 在晚期乳腺癌中国男性和绝经后女性患者中,与安慰剂 氟维司群治疗相比较,评估alpelisib 氟维司群治疗的...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200953 | BYL719 50mg片剂
...分泌方案治疗中或治疗后出现疾病进展的激素受体阳性、
HER
2阴性、PIK3CA突变的晚期乳腺癌女性(绝经后)和男性患者。 在晚期乳腺癌中国男性和绝经后女性患者中,与安慰剂 氟维司群治疗相比较,评估alpelisib 氟维司群治疗的...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212344 | 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液
...| 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募
HER
2阳性且KRAS、NRAS和和BRAF野生型的转移性结直肠癌 CPGJ602联合伊尼妥单抗及化疗治疗转移性结直肠癌的Ⅰb/Ⅱ期研究 评价CPGJ602联合伊尼妥单抗及化疗在
HER
2阳性且KRAS、NRAS...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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