进行中招募 - 第46页 - 驭时临床试验信息

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药物临床试验：CTR20200914 | sacituzumab govitecan (IMMU-132): CTR20200914 | sacituzumab govitecan (IMMU-132) 进行中-招募完成接受过至少2线既往治疗的转移性三阴性乳腺癌 sacituzumab govitecan治疗接受过至少2线既往治疗的转移性三阴性乳腺癌IIb期试验一项在接受过至少2 线既往治疗的转移性三阴性乳...

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药物临床试验：CTR20230588 | 尼麦角林片: CTR20230588 | 尼麦角林片进行中-招募完成改善由于脑梗塞后遗症引起的意欲低下，也用于治疗血管性痴呆评估受试制剂尼麦角林片10mg与参比制剂的生物等效性研究一项在20例健康中国受试者中于空腹情况下进行的关于Pfizer Pharm...

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药物临床试验：CTR20250636 | HECB1701001缓释片: CTR20250636 | HECB1701001缓释片进行中-尚未招募适用于成人及≥16岁青少年癫痫患者，伴有或不伴有继发性全面性发作的部分性发作的联合治疗布立西坦缓释片剂量比例关系及生物利用度和食物影响试验在健康受试者中进行的布...

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药物临床试验：CTR20202177 | 卡培他滨片: CTR20202177 | 卡培他滨片进行中-招募中结肠癌辅助化疗、结直肠癌、乳腺癌联合化疗、乳腺癌单药化疗、胃癌卡培他滨片在肿瘤患者中的生物等效性研究卡培他滨片在肿瘤患者中的生物等效性研究 SHXY-KPTB-101

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药物临床试验：CTR20210318 | BEBT-209胶囊: CTR20210318 | BEBT-209胶囊进行中-招募中 ER+/HER2-晚期乳腺癌患者评价BEBT-209在患有晚期乳腺癌女性中的I期临床试验评价BEBT-209在患有晚期乳腺癌女性中的开放性、多中心I期临床试验 GMBT-209-P01

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药物临床试验：CTR20220117 | DXC005: CTR20220117 | DXC005 进行中-招募中晚期实体瘤 DXC005在晚期恶性实体瘤患者中的安全性和有效性评估评估DXC005在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的开放、多中心、首次人体、剂量递增和扩大入组的I期临床研...

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药物临床试验：CTR20232475 | TQ05105片: CTR20232475 | TQ05105片进行中-招募中骨髓纤维化 TQ05105片联合TQB3617胶囊治疗中高危骨髓纤维化患者的临床研究 TQ05105片联合TQB3617胶囊治疗中高危骨髓纤维化的Ib/II期临床研究 TQ05105-TQB3617-Ib/II-01

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药物临床试验：CTR20241035 | TQB3006片: CTR20241035 | TQB3006片进行中-招募中晚期恶性肿瘤 TQB3006片在晚期恶性肿瘤中的I期临床试验评估TQB3006片在晚期恶性肿瘤受试者中安全性、耐受性与药代动力学的I期临床试验 TQB3006-I-01

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药物临床试验：CTR20244183 | 626: CTR20244183 | 626 进行中-招募中系统性红斑狼疮、皮肤型红斑狼疮 626在健康人中单次皮下给药的I期研究一项随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增的I期临床研究，旨在评价SSGJ-626单次皮下注射给药在中国健康成年受试者...

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药物临床试验：CTR20160095 | 门冬胰岛素注射液: CTR20160095 | 门冬胰岛素注射液进行中-招募完成用于治疗糖尿病联邦制药门冬胰岛素注射液PK 和PD研究采用葡萄糖钳夹技术在健康男性受试者中进行联邦制药门冬胰岛素注射液的药代动力学（PK）和药效动力学（PD）研究 TUL-M...

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