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药物临床试验：CTR20222872 | 盐酸多奈哌齐口溶膜

CTR20222872 | 盐酸多奈哌齐口溶膜 已完成 轻度、中度和重度阿尔茨海默病症状的治疗 盐酸多奈哌齐口溶膜生物利用度试验 健康受试者在餐后条件下口服10 mg盐酸多奈哌齐片和10 mg盐酸多奈哌齐口溶膜的随机、开放、单剂量、双周...

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药物临床试验：CTR20192705 | CNCT19细胞注射液

CTR20192705 | CNCT19细胞注射液 已完成 CD19阳性的复发或难治性侵袭性非霍奇金淋巴瘤 CNCT19细胞注射液治疗非霍奇金淋巴瘤的I期临床试验 CNCT19细胞注射液治疗CD19阳性的复发或难治性侵袭性非霍奇金淋巴瘤的I期临床试验 HY-CD19 CART-...

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药物临床试验：CTR20232038 | 富马酸卢帕他定片

CTR20232038 | 富马酸卢帕他定片 已完成 成人和青少年（12 岁以上）的过敏性鼻炎和荨麻疹。 富马酸卢帕他定片人体生物等效性试验 富马酸卢帕他定片在健康成年受试者中进行的单中心、随机、开放、单次给药、两序列、四周期...

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药物临床试验：CTR20232509 | 地拉罗司片

CTR20232509 | 地拉罗司片 已完成 1.用于治疗2岁及以上患者因输血而引起的慢性铁过载；2.用于治疗10岁及以上非输血依赖性地中海贫血（NTDT）综合征患者的慢性铁过载，以及肝脏铁浓度（LIC）至少为5 mg Fe/g干重和血清铁蛋白大于300...

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药物临床试验：CTR20242209 | 茚达格莫吸入粉雾剂（Ⅱ）

CTR20242209 | 茚达格莫吸入粉雾剂（Ⅱ） 已完成 本品适用于使用长效β2受体激动剂和吸入性糖皮质激素联合维持治疗未能充分控制的成年哮喘患者的维持治疗 茚达格莫吸入粉雾剂（Ⅱ）在健康成年受试者中的人体生物等效性试验...

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药物临床试验：CTR20241917 | 比索洛尔氨氯地平片

CTR20241917 | 比索洛尔氨氯地平片 已完成 作为高血压治疗的替代疗法，用于目前同时服用与复方制剂剂量相同的单药且血压控制良好的患者。 比索洛尔氨氯地平片在健康受试者中的生物等效性试验 比索洛尔氨氯地平片在中国健...

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药物临床试验：CTR20241569 | 甲磺酸倍他司汀片

CTR20241569 | 甲磺酸倍他司汀片 已完成 梅尼埃病、梅尼埃综合征、眩晕症等疾病伴发的眩晕、头晕感 甲磺酸倍他司汀片人体生物等效性试验 甲磺酸倍他司汀片在健康受试者中空腹/餐后单次口服给药、随机、开放、两序列、两周...

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药物临床试验：CTR20244597 | 苯磺酸左氨氯地平片

CTR20244597 | 苯磺酸左氨氯地平片 已完成 1.高血压 2.心绞痛 苯磺酸左氨氯地平片人体生物等效性试验 苯磺酸左氨氯地平片在健康受试者中的单剂量、随机、开放、交叉、两周期空腹和餐后人体生物等效性试验 HYK-NBDHY-24B43

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药物临床试验：CTR20242094 | 磷酸奥司他韦颗粒

CTR20242094 | 磷酸奥司他韦颗粒 已完成 用于流感的治疗，用于被诊断出感染了甲型或乙型流感病毒的患者，流感的预防，与已感染流感病毒的患者同居或一起生活过的患者。 磷酸奥司他韦颗粒在空腹及餐后条件下的人体生物等效...

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南方医科大学皮肤病医院

...验及医疗器械（含体外诊断试剂）临床试验工作，2020年完成药物临床试验机构备案，备案号：药临床机构备字2020000482，备案皮肤专业、性传播疾病专业、中医皮肤专业和医疗美容专业，医疗器械临床试验机构备案号：械临机构...

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