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药物临床试验:CTR20181461 | 清咽利喉胶囊
CTR20181461 | 清咽利喉胶囊 已
完成
具有清热解毒、清咽、消肿、止痛的作用,用于肺热充咽,咽喉肿痛,声音嘶哑,咽下不利 清咽利喉胶囊Ⅱ期临床试验方案 清咽利喉胶囊治疗急性咽炎(肺胃热盛证)的随机、双盲、安慰剂平...
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20221170 | 盐酸哌罗匹隆片
CTR20221170 | 盐酸哌罗匹隆片 已
完成
精神分裂症 盐酸哌罗匹隆片人体生物等效性试验 盐酸哌罗匹隆片在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、空腹/餐后生物等效性试验 PD-PLPL-BE130
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20211564 | QR12000复方片
CTR20211564 | QR12000复方片 已
完成
原发性高血压病 QR12000复方片在健康成年受试者中的食物影响研究 一项在中国健康成年受试者中评估进食对QR12000复方片生物利用度影响的单次给药、随机、两周期交叉研究 QR-LL-12-1-2
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20201005 | 注射用SHR-1802
CTR20201005 | 注射用SHR-1802 已
完成
经标准治疗失败的晚期实体瘤患者 SHR-1802在晚期恶性肿瘤患者中的I期临床研究 SHR-1802在晚期恶性肿瘤患者中的耐受性、安全性及药代动力学特征的I期临床研究 SHR-1802-I-101;1.0
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20192659 | ICP-022
CTR20192659 | ICP-022 已
完成
轻中度系统性红斑狼疮 奥布替尼(ICP-022)用于轻中度系统性红斑狼疮患者的Ib/Ⅱa期研究 一项评估ICP-022用于轻中度系统性红斑狼疮患者的安全性、耐受性、药代动力学、药效学、PK/PD的Ib/IIa期研究 ICP-C...
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20180423 | CS1001
CTR20180423 | CS1001 已
完成
复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤 评价CS1001单药治疗rr-CHL的单臂、多中心、II期研究 评价CS1001单药治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤(Relapse or Refractory Classical Hodgkin Lymphoma,rr-CHL)的单臂、多中心...
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20222221 | 达可替尼片
CTR20222221 | 达可替尼片 已
完成
单药用于表皮生长因子受体(EGFR)19 号外显子缺失突变或 21 号外显子 L858R 置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。 达可替尼片健康人体生物等效性试验 达可替尼片...
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20212407 | 拉考沙胺片
CTR20212407 | 拉考沙胺片 已
完成
本品适用于16岁及以上癫痫患者部分性发作的联合治疗。 拉考沙胺片(100 mg)人体生物等效性试验 拉考沙胶片( 100mg) 在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两...
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20210112 | TY-9591片
CTR20210112 | TY-9591片 已
完成
局部晚期或转移性非小细胞肺癌 TY-9591在健康志愿者中的药动学研究 TY-9591片与甲磺酸奥希替尼片在健康志愿者中单次空腹给药后的药代动力学比较及食物对TY-9591片药动学的影响研究 TYKM1601102
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20181988 | SAR231893注射液
CTR20181988 | SAR231893注射液 已
完成
哮喘 Dupilumab治疗持续性哮喘患者的有效性和安全性研究 Dupilumab治疗持续性哮喘患者的有效性和安全性——随机、双盲、安慰剂对照、平行组3期研究 EFC13995;修订的临床试验方案02
CDE
发布于
2年前
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