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药物临床试验：CTR20221234 | HLX301

CTR20221234 | HLX301 进行中-招募中 1a期：没有或无法接受标准治疗的局部晚期/转移性实体瘤或淋巴瘤；1b期：PD-L1阳性的局部晚期或转移性鳞状NSCLC；II期：非小细胞肺癌 （NSCLC）、胃/食管胃交界处腺癌（GC/EGJ）、头颈部鳞状细胞癌...

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药物临床试验：CTR20210352 | 格隆溴铵吸入粉雾剂用胶囊

CTR20210352 | 格隆溴铵吸入粉雾剂用胶囊 进行中-尚未招募 成人慢性阻塞性肺疾病（COPD）（包括慢性支气管炎和肺气肿）患者维持性支气管扩张治疗以缓解症状。 格隆溴铵吸入粉雾剂用胶囊人体生物等效性临床研究预试验 " 格隆...

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药物临床试验：CTR20242761 | 硫酸艾沙康唑胶囊

CTR20242761 | 硫酸艾沙康唑胶囊 进行中-尚未招募 适用于治疗成人患者下列感染：侵袭性曲霉病、侵袭性毛霉病 硫酸艾沙康唑胶囊人体生物等效性试验 评估受试制剂硫酸艾沙康唑胶囊（规格：按 C22H17F2N5OS 计100mg）与参比制剂硫...

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药物临床试验：CTR20233276 | AV-101（伊马替尼）吸入粉雾剂

CTR20233276 | AV-101（伊马替尼）吸入粉雾剂 进行中-尚未招募 AV-101是一种酪氨酸激酶抑制剂，目前正在开发用于治疗成人WHO功能分级II - IV级肺动脉高压（PAH；WHO 1类），旨在改善患者的运动能力并延缓疾病进展。 吸入伊马替尼肺...

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药物临床试验：CTR20233276 | AV-101（伊马替尼）吸入粉雾剂

CTR20233276 | AV-101（伊马替尼）吸入粉雾剂 进行中-招募完成 AV-101是一种酪氨酸激酶抑制剂，目前正在开发用于治疗成人WHO功能分级II - IV级肺动脉高压（PAH；WHO 1类），旨在改善患者的运动能力并延缓疾病进展。 吸入伊马替尼肺...

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药物临床试验：CTR20241285 | 二甲双胍格列吡嗪片

CTR20241285 | 二甲双胍格列吡嗪片 进行中-招募完成 适用于作为饮食和运动的辅助治疗，改善2型糖尿病成人患者的血糖控制。 二甲双胍格列吡嗪片的人体生物等效性试验 评估受试制剂二甲双胍格列吡嗪片（规格：250 mg/2.5 mg）与...

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药物临床试验：CTR20233602 | 二甲双胍恩格列净片

CTR20233602 | 二甲双胍恩格列净片 进行中-招募完成 本品配合饮食控制和运动，适用于接受恩格列净和盐酸二甲双胍治疗的2型糖尿病患者，用于改善这些患者的血糖控制。 餐后生物等效性研究 评估受试制剂二甲双胍恩格列净片50...

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药物临床试验：CTR20181002 | 重组全人源抗EGFR单克隆抗体注射液

CTR20181002 | 重组全人源抗EGFR单克隆抗体注射液 进行中-招募中 晚期结直肠癌一线治疗 安美木单抗注射液治疗晚期结直肠癌的Ib/II期临床试验 重组全人源抗EGFR单克隆抗体注射液治疗ras野生型晚期结直肠癌患者的安全性及有效性...

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药物临床试验：CTR20211556 | 注射用重组人CTLA-4-Fc融合蛋白

CTR20211556 | 注射用重组人CTLA-4-Fc融合蛋白 进行中-招募完成 类风湿关节炎 评价注射用重组人CTLA-4-Fc 融合蛋白在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床试验 一项单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次给药...

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药物临床试验：CTR20211556 | 注射用重组人CTLA-4-Fc融合蛋白

CTR20211556 | 注射用重组人CTLA-4-Fc融合蛋白 进行中-招募完成 类风湿关节炎 评价注射用重组人CTLA-4-Fc 融合蛋白在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床试验 一项单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次给药...

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