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药物临床试验：CTR20222784 | KP104注射液

...TR20222784 | KP104注射液 进行中-招募完成 阵发性睡眠性血红蛋白尿症 评价KP104在阵发性睡眠性血红蛋白尿症受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和有效性研究 一项评价KP104在未接受过补体抑制剂治疗的阵发性睡眠性...

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药物临床试验：CTR20242071 | 布地奈德肠溶胶囊

...未招募 适用于减少有疾病快速进展风险的原发性免疫球蛋白A肾病成人的蛋白尿，通常尿蛋白与肌酐比值≥1.5 g/g。 布地奈德肠溶胶囊生物等效性试验 布地奈德肠溶胶囊在健康受试者中随机、开放、两制剂、两序列、单次给药...

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药物临床试验：CTR20242822 | 布地奈德肠溶胶囊

...-招募中 适用于减少有疾病快速进展风险的原发性免疫球蛋白A肾病成人的蛋白尿，通常尿蛋白与肌酐比值≥1.5 g/g。 布地奈德肠溶胶囊生物等效性试验 布地奈德肠溶胶囊在健康受试者中随机、开放、两制剂、两序列、单次给药...

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药物临床试验：CTR20200818 | 氯苯唑酸葡甲胺软胶囊

CTR20200818 | 氯苯唑酸葡甲胺软胶囊 已完成 转甲状腺素蛋白淀粉样变性多发性神经病患者 口服氯苯唑酸对转甲状腺素蛋白淀粉样变性多发性神经病患者的影响 在中国转甲状腺素蛋白淀粉样变性多发性神经病受试者中评估口服氯...

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药物临床试验：CTR20241914 | Pozelimab注射液

...R20241914 | Pozelimab注射液 进行中-尚未招募 阵发性夜间血红蛋白尿 一项在补体抑制剂初治或近期未接受过补体抑制剂治疗的阵发性夜间血红蛋白尿（PNH）成人患者中评价Pozelimab与Cemdisiran联合治疗有效性和安全性的C5抑制剂对照研...

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药物临床试验：CTR20241913 | Cemdisiran注射液

...20241913 | Cemdisiran注射液 进行中-尚未招募 阵发性夜间血红蛋白尿 一项在补体抑制剂初治或近期未接受过补体抑制剂治疗的阵发性夜间血红蛋白尿（PNH）成人患者中评价Pozelimab与Cemdisiran联合治疗有效性和安全性的C5抑制剂对照研...

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药物临床试验：CTR20230832 | 依库珠单抗注射液

...832 | 依库珠单抗注射液 进行中-招募中 阵发性睡眠性血红蛋白尿 依库珠单抗治疗中国成人阵发性睡眠性血红蛋白尿的研究 一项在中国首次接受补体抑制剂治疗的阵发性睡眠性血红蛋白尿（PNH）成人受试者中评估依库珠单抗的...

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药物临床试验：CTR20230832 | 依库珠单抗注射液

... | 依库珠单抗注射液 进行中-招募完成 阵发性睡眠性血红蛋白尿 依库珠单抗治疗中国成人阵发性睡眠性血红蛋白尿的研究 一项在中国首次接受补体抑制剂治疗的阵发性睡眠性血红蛋白尿（PNH）成人受试者中评估依库珠单抗的...

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药物临床试验：CTR20241546 | ALXN2220注射液

...射液 进行中-招募中 经确诊的野生型或遗传型转甲状腺素蛋白（TTR）介导的淀粉样变性（ATTR淀粉样变性） 在ATTR-CM成人受试者中比较ALXN2220与安慰剂的研究 一项在转甲状腺素蛋白淀粉样变心肌病（ATTR-CM）成人受试者中评价淀粉...

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药物临床试验：CTR20243005 | 伊布替尼胶囊

...。 本品单药适用于既往至少接受过一种治疗的华氏巨球蛋白血症患者的治疗，或者不适合接受化学免疫治疗的华氏巨球蛋白血症患者的一线治疗。 本品联用利妥昔单抗，适用于华氏巨球蛋白血症患者的治疗。 伊布替尼胶囊人...

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