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药物临床试验：CTR20242454 | MRG006A

...20242454 | MRG006A 进行中-尚未招募 既往接受标准治疗失败或不可耐受的晚期肝细胞癌 一项评估MRG006A在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、有效性和药代动力学的开放、多中心、I/II期剂量递增、优化和扩展临床研究 一项评估MRG...

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药物临床试验：CTR20242894 | 氟尿嘧啶注射液

... 子研究06C：胃食管腺癌的联合治疗 一项在一线局部晚期不可切除/转移性胃食管腺癌（胃腺癌、胃食管结合部腺癌和食管腺癌）受试者中评价MK-2870联合帕博利珠单抗（MK-3475）和化疗的I/II期、开放标签、伞式平台设计研究：子...

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药物临床试验：CTR20242894 | 氟尿嘧啶注射液

... 子研究06C：胃食管腺癌的联合治疗 一项在一线局部晚期不可切除/转移性胃食管腺癌（胃腺癌、胃食管结合部腺癌和食管腺癌）受试者中评价MK-2870联合帕博利珠单抗（MK-3475）和化疗的I/II期、开放标签、伞式平台设计研究：子...

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药物临床试验：CTR20242454 | MRG006A

CTR20242454 | MRG006A 进行中-招募中 既往接受标准治疗失败或不可耐受的晚期肝细胞癌 一项评估MRG006A在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、有效性和药代动力学的开放、多中心、I/II期剂量递增、优化和扩展临床研究 一项评估MRG...

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药物临床试验：CTR20230370 | 注射用SIM0237

CTR20230370 | 注射用SIM0237 主动终止 局部晚期不可切除或转移性实体瘤 评价SIM0237在晚期实体瘤成人受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的首次人体、开放性、多中心I期研究 评价SIM0237在晚期实体瘤成人受试...

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药物临床试验：CTR20231191 | HL-085胶囊

...床研究 一项评估HL-085胶囊联合维莫非尼治疗BRAF V600E突变不可切除局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者有效性和安全性的单臂、开放性、多中心 Ⅱ 期临床研究 HL-085-203

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药物临床试验：CTR20231191 | HL-085胶囊

...床研究 一项评估HL-085胶囊联合维莫非尼治疗BRAF V600E突变不可切除局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者有效性和安全性的单臂、开放性、多中心 Ⅱ 期临床研究 HL-085-203

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药物临床试验：CTR20230370 | 注射用SIM0237

CTR20230370 | 注射用SIM0237 进行中-招募中 局部晚期不可切除或转移性实体瘤 评价SIM0237在晚期实体瘤成人受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的首次人体、开放性、多中心I期研究 评价SIM0237在晚期实体瘤成...

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药物临床试验：CTR20191379 | 甲磺酸仑伐替尼胶囊

...磺酸仑伐替尼胶囊 已完成 既往未接受过全身系统治疗的不可切除的肝细胞癌患者。 甲磺酸仑伐替尼胶囊人体生物等效性试验 随机、开放、两制剂、交叉设计评估甲磺酸仑伐替尼胶囊的生物等效性试验 JHSLFTNJN2019-I01Fas；版本...

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药物临床试验：CTR20191382 | 甲磺酸仑伐替尼胶囊

...磺酸仑伐替尼胶囊 已完成 既往未接受过全身系统治疗的不可切除的肝细胞癌患者。 甲磺酸仑伐替尼胶囊人体生物等效性试验 随机、开放、两制剂、交叉设计评估甲磺酸仑伐替尼胶囊的生物等效性试验 JHSLFTNJN2019-I01Fed；版本...

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