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药物临床试验：CTR20202633 | Amivantamab 注射液

..., 非小细胞肺癌 评价新一代靶向治疗联合化疗治疗晚期不可切除肺癌的安全性及有效性研究 评价Amivantamab联合卡铂与培美曲塞对比卡铂与培美曲塞治疗具有EGFR 20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的安全性和有...

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药物临床试验：CTR20233834 | 注射用TGI-6

CTR20233834 | 注射用TGI-6 进行中-招募中 不可切除的局部晚期或转移性实体瘤。 一项在局部晚期或转移性实体瘤受试者中评价注射用TGI-6的I期研究 一项在局部晚期或转移性实体瘤受试者中评价注射用TGI-6单药治疗的安全性、耐受...

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药物临床试验：CTR20200299 | TQB2450注射液

...50注射液 进行中-招募完成 放化疗后未进展的、局部晚期/不可切除（III期）的非小细胞肺癌 TQB2450用于放化疗后局部晚期非小细胞肺癌 TQB2450联合或不联合安罗替尼对比安慰剂用于放化疗后未进展非小细胞肺癌患者的随机、双盲...

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药物临床试验：CTR20210077 | MGD013注射液

CTR20210077 | MGD013注射液 主动终止 不可切除或转移性肿瘤 双特异性DART®蛋白MGD013（与PD-1和LAG-3结合）治疗不能切除或转移性肿瘤患者I期研究 一项关于双特异性DART®蛋白MGD013（与PD-1和LAG-3结合）用于治疗不能切除或转移性肿瘤患...

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药物临床试验：CTR20240534 | 布瑞哌唑片

...尔茨海默病引起的痴呆相关的激越的治疗。 使用限制：不可用于与阿尔茨海默病引起的痴呆相关的激越的按需（“prn”）治疗。 布瑞哌唑片生物等效性临床试验 布瑞哌唑片在中国健康人群中单次给药的人体生物等效性临床试...

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药物临床试验：CTR20181676 | 卡巴他赛注射液

...管结合部腺癌的临床研究 卡巴他赛注射液治疗进展的、不可手术切除局部晚期或转移性胃癌或胃食管结合部腺癌的多中心、开放、单臂研究 KL024-I-02-CTP；V1.0

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药物临床试验：CTR20190596 | 英文名：durvalumab 商品名：Imfinzi

...R20190596 | 英文名：durvalumab 商品名：Imfinzi 进行中-招募中 不可切除的局部晚期或转移性尿路上皮癌的一线治疗 免疫单药或双药±标准化疗用于晚期尿路上皮癌一线治疗 Durvalumab±Tremelimumab+标准化疗对照标准化疗用于晚期尿路上...

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药物临床试验：CTR20221104 | 阿伐替尼片

... 用于治疗携带PDGFRA外显子18突变（包括PDGFRA D842V突变）的不可切除或转移性胃肠道间质瘤（GIST），和晚期系统性肥大细胞增多症（AdvSM） 阿伐替尼片生物等效性研究 评估受试制剂阿伐替尼片（规格：300 mg）与参比制剂（泰吉...

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药物临床试验：CTR20241802 | PM8002注射液

...注射液或安慰剂联合注射用白蛋白结合型紫杉醇一线治疗不可手术的局部晚期/复发转移性三阴性乳腺癌的多中心、随机、双盲Ⅲ期临床研究 PM8002-C013C-TNBC-R

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药物临床试验：CTR20140802 | 左乙拉西坦注射液

CTR20140802 | 左乙拉西坦注射液 已完成 用于癫痫患者口服给药时不可行的辅助治疗。 左乙拉西坦注射液人体生物等效性试验 左乙拉西坦注射液人体生物等效性试验 SHX-BE-2014-1版 本 号：ZYLXTZSY-S-2014-1.0 版本日期：2014年08月26日

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