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药物临床试验：CTR20244953 | Bepirovirsen 注射液

CTR20244953 | Bepirovirsen 注射液 进行中-尚未招募 慢性乙型肝炎 一项在慢性乙型肝炎患者中评价Daplusiran/Tomligisiran 序贯Bepirovirsen 治疗的研究。 一项旨在研究Daplusiran/Tomligisiran序贯Bepirovirsen治疗在接受核苷（酸）类似物背景治疗的...

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药物临床试验：CTR20244887 | YD0293片

CTR20244887 | YD0293片 进行中-尚未招募 支气管扩张症 评价YD0293片在健康受试者中单、多次给药的安全性、耐受性、药代动力学、药效学及食物影响的I期临床研究 一项评价YD0293片在健康受试者中单、多次给药的安全性、耐受性、...

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药物临床试验：CTR20250379 | HRS-5346片

CTR20250379 | HRS-5346片 进行中-尚未招募 治疗脂蛋白紊乱 评价口服HRS-5346在心血管事件高风险伴脂蛋白 (a)升高的成人患者中的有效性和安全性的随机、双盲 、安慰剂对照的II期临床研究 评价口服HRS-5346在心血管事件高风险伴脂蛋...

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药物临床试验：CTR20250820 | QL2108注射液

CTR20250820 | QL2108注射液 进行中-招募中 特应性皮炎 QL2108与达必妥® Ⅲ期临床比对试验 一项多中心、随机、双盲、平行、阳性对照、比对QL2108注射液与达必妥®（度普利尤单抗注射液）在中国成年中重度特应性皮炎患者中的有效...

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药物临床试验：CTR20250600 | 罗沙司他胶囊

CTR20250600 | 罗沙司他胶囊 进行中-尚未招募 适用于慢性肾脏病（CKD）引起的贫血，包括透析及非透析患者 罗沙司他胶囊在健康受试者中的单中心、随机、开放、单次给药、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性研究 ...

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药物临床试验：CTR20250152 | IBI362注射液

CTR20250152 | IBI362注射液 进行中-招募中 肥胖合并心力衰竭 IBI362治疗HFpEF/HFmrEF合并肥胖的II期临床研究 一项在射血分数保留/射血分数轻度降低的心力衰竭合并肥胖的受试者中评估IBI362的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安...

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药物临床试验：CTR20232014 | SY-5007片

CTR20232014 | SY-5007片 进行中-招募完成 非小细胞肺癌 一项评价RET抑制剂SY-5007片在RET融合晚期非小细胞肺癌患者中的有效性和安全性的多中心、开放性III期研究 一项评价RET抑制剂SY-5007片在RET融合晚期非小细胞肺癌患者中的有效性...

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药物临床试验：CTR20211935 | 黄体酮阴道缓释凝胶

CTR20211935 | 黄体酮阴道缓释凝胶 进行中-尚未招募 用于辅助生育技术中黄体酮的补充治疗。 评价受试制剂黄体酮阴道缓释凝胶和参比制剂黄体酮阴道缓释凝胶在健康受试者中的安全性和生物等效性 黄体酮阴道缓释凝胶在健康受...

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药物临床试验：CTR20190450 | FCN-159片

CTR20190450 | FCN-159片 进行中-招募中 NRAS变异/突变的晚期黑色素瘤 FCN-159片在NRAS变异晚期黑色素瘤和NRAS突变或NF1突变晚期黑色素瘤患者中的Ⅰ期临床试验 一项多中心、开放、单臂 Ia 剂量探索和 Ib 剂量扩展研究，评价 FCN-159 在 NRA...

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药物临床试验：CTR20212293 | 注射用FDA018抗体偶联剂

CTR20212293 | 注射用FDA018抗体偶联剂 进行中-招募中 晚期实体瘤 注射用FDA018抗体偶联剂在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 注射用FDA018抗体偶联剂在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学临床研究 F0024-101

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