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药物临床试验：CTR20232013 | 无

...或转移性NSCLC患者 BBP-398联合奥希替尼治疗 NSCLC患者的I期临床试验 一项评估BBP-398联合奥希替尼治疗EGFR突变的局部晚期或转移性NSCLC患者的有效性和安全性的开放标签、非随机、多队列、多中心的Ia/Ib 期临床研究 LB1002-102

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药物临床试验：CTR20150658 | 5660

CTR20150658 | 5660 已完成 高血压 研究食物对盐酸泰乐地平吸收的临床试验 随机、开放、双交叉评价高脂餐对健康志愿者单次口服盐酸泰乐地平片药代动力学的影响试验（Ib期） 5660-CPK-1002

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相聚国际生物岛论坛·聚焦创新药研发

...研发为主题，围绕创新药行业趋势，医药投资热点，早期临床开发策略，创新药申报路径，临床试验中风险控制计划等热点领域和临床前沿应用开展探讨，将有多位业界专家莅临现场做主题分享，诚邀您共同参与探讨创新药研发...

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药物临床试验：CTR20130275 | 结构脂肪乳（20%）/氨基酸（16）/葡萄糖（13%）注射液

...胃肠外营养治疗 力卡文三腔袋注射液营养治疗的多中心临床试验 力卡文三腔袋注射液用于中等以上腹部手术患者营养治疗的随机、盲法、平行、多中心临床试验 StructoKabiven -001-C P3

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药物临床试验：CTR20192319 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液

...性 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液治疗湿性AMD的I期临床试验 多中心、开放式、单/多次剂量递增的重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液治疗湿性年龄相关性黄斑变性的I期临床试验 3SGJ601-AMD；V 1.3

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药物临床试验：CTR20191385 | 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白

...发性干燥综合征 泰爱治疗原发性干燥综合征患者的Ⅱ期临床试验 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白治疗原发性干燥综合征患者的Ⅱ期临床试验 18C012；2.0

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药物临床试验：CTR20200804 | 冻干b型流感嗜血杆菌结合疫苗

... 评价冻干b型流感嗜血杆菌结合疫苗免疫原性和安全性的临床试验 随机、盲法、阳性对照、非劣效设计评价冻干b型流感嗜血杆菌结合疫苗免疫原性和安全性的III临床试验 201904003

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药物临床试验：CTR20232961 | 二价肠道病毒灭活疫苗（Vero细胞）

...疾病，如手足口病、疱疹性咽峡炎等 二价手足口Ⅰ/Ⅱ期临床试验 二价肠道病毒灭活疫苗（Vero细胞）在健康成人、6~12岁儿童中的开放性观察，及在6~71月龄儿童中的耐受性、安全性和免疫原性的随机、双盲、对照Ⅰ/Ⅱ期临床试...

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药物临床试验：CTR20202493 | 抗CD19嵌合抗原受体T细胞注射液

...液治疗CD19阳性的复发或难治性急性淋巴细胞白血病的II期临床试验 CNCT19细胞注射液治疗CD19阳性的复发或难治性急性淋巴细胞白血病的II期临床试验 HY001201

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药物临床试验：CTR20232961 | 二价肠道病毒灭活疫苗（Vero细胞）

...疾病，如手足口病、疱疹性咽峡炎等 二价手足口Ⅰ/Ⅱ期临床试验 二价肠道病毒灭活疫苗（Vero细胞）在健康成人、6~12岁儿童中的开放性观察，及在6~71月龄儿童中的耐受性、安全性和免疫原性的随机、双盲、对照Ⅰ/Ⅱ期临床试...

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