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药物临床试验：CTR20241684 | 帕利哌酮缓释片

...帕利哌酮缓释片适用于成人及12-17岁青少年（体重≥29Kg）精神分裂症的治疗。 帕利哌酮缓释片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 帕利哌酮缓释片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-PLPT-24-21

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药物临床试验：CTR20234241 | NH300231肠溶片

CTR20234241 | NH300231肠溶片 进行中-尚未招募 精神分裂症 评价健康受试者单次口服 NH300231 的安全性、耐受性和药代动力 学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增及食物影响的Ⅰ期临床 试验 评价健康受试者单次口服 NH300231 的...

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药物临床试验：CTR20221720 | 马来酸TPN672片

CTR20221720 | 马来酸TPN672片 已完成 精神分裂症 马来酸 TPN672 片多次给药在中国健康受试者中 I 期临床试验 评价马来酸 TPN672 片多次给药在中国健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照...

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药物临床试验：CTR20180916 | 富马酸喹硫平片

...中-招募完成 健康受试者试验，富马酸喹硫平片用于治疗精神分裂症和治疗双相情感障碍的躁狂发作。 富马酸喹硫平片的健康人体生物等效性试验 富马酸喹硫平片 25 mg 随机、开放、两周期、 两序列、 两交叉单次给药在空腹和...

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药物临床试验：CTR20202450 | 奥氮平片

CTR20202450 | 奥氮平片 已完成 奥氮平用于治疗精神分裂症。 评估受试制剂奥氮平片（规格：10 mg）与参比制剂（Zyprexa®）（规格：10 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、 两周期、两序列、交...

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药物临床试验：CTR20230627 | 富马酸喹硫平缓释片

CTR20230627 | 富马酸喹硫平缓释片 已完成 本品用于治疗精神分裂症和双相情感障碍的抑郁发作 富马酸喹硫平缓释片人体生物等效性研究 富马酸喹硫平缓释片人体生物等效性研究 JY-BE-KLP-2023-01

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药物临床试验：CTR20201621 | 富马酸喹硫平缓释片

CTR20201621 | 富马酸喹硫平缓释片 已完成 本品用于治疗精神分裂症。 富马酸喹硫平缓释片人体生物等效性研究 富马酸喹硫平缓释片在健康受试者中的随机、开放、交叉生物等效性研究 ZRKB-KLPHSP-BE-AIC

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药物临床试验：CTR20202037 | 棕榈酸帕利哌酮注射液

CTR20202037 | 棕榈酸帕利哌酮注射液 已完成 本品用于精神分裂症急性期和维持期的治疗。 棕榈酸帕利哌酮注射液多次肌肉注射人体稳态生物等效性研究 多中心、随机、开放、善思达®平行对照、棕榈酸帕利哌酮注射液多次肌肉...

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药物临床试验：CTR20243070 | 注射用甲磺酸齐拉西酮

...TR20243070 | 注射用甲磺酸齐拉西酮 已完成 本品适用于治疗精神分裂症成人患者的急性激越症状。 注射用甲磺酸齐拉西酮在健康成年受试者中的生物等效性试验 注射用甲磺酸齐拉西酮在健康成年受试者中单次空腹状态肌肉注射...

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药物临床试验：CTR20222818 | 富马酸喹硫平缓释片

CTR20222818 | 富马酸喹硫平缓释片 主动终止 用于治疗精神分裂症 富马酸喹硫平缓释片生物等效性试验 评价富马酸喹硫平缓释片在中国健康受试者开放、随机、单次给药的空腹和餐后状态的生物等效性试验 CMCC-2219-B

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