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药物临床试验：CTR20191199 | 重组人源化抗白介素-6受体单克隆抗体注射液

...化抗白介素-6受体单克隆抗体注射液 已完成 中度或重度类风湿关节炎 健康受试者静脉滴注白介素-6受体单抗的I期临床试验 白介素-6受体单抗静脉注射液耐受性、安全性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照I期临床试验 leadi...

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药物临床试验：CTR20191199 | 重组人源化抗白介素-6受体单克隆抗体注射液

...化抗白介素-6受体单克隆抗体注射液 已完成 中度或重度类风湿关节炎 健康受试者静脉滴注白介素-6受体单抗的I期临床试验 白介素-6受体单抗静脉注射液耐受性、安全性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照I期临床试验 leadi...

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药物临床试验：CTR20171434 | 重组人鼠嵌合抗CD20单克隆抗体注射液

...| 重组人鼠嵌合抗CD20单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 类风湿关节炎 HLX01联合MTX治疗中重度活动性RA受试者的III期研究 在MTX-IR的中重度活动性RA受试者中评估HLX01联合MTX治疗的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的III期...

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药物临床试验：CTR20192155 | 重组抗肿瘤坏死因子-α全人源单克隆抗体注射液

... 重组抗肿瘤坏死因子-α全人源单克隆抗体注射液 已完成 类风湿关节炎；强直性脊柱炎 JY026注射液安全性和PK试验 重组抗肿瘤坏死因子-α全人源单克隆抗体（JY026）注射液在健康受试者中药代动力学、安全性的探索性临床试验...

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药物临床试验：CTR20190889 | 重组人源化抗人IL-6R单克隆抗体注射液

... 已完成 用于治疗对DMARDs治疗应答不足的中到重度活动性类风湿关节炎的成年患者 比较LZM008注射液与雅美罗注射液的药代动力学和安全性 比较LZM008注射液与雅美罗注射液的药代动力学及安全性的双中心、随机、双盲、平行、单...

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药物临床试验：CTR20190620 | 重组抗白介素-6受体人源化单克隆抗体注射液

...20 | 重组抗白介素-6受体人源化单克隆抗体注射液 已完成 类风湿关节炎；全身型幼年特发性关节炎 重组抗白介素-6受体人源化单克隆抗体和原研药雅美罗的I期 男性健康受试者单次静脉输注重组抗白介素-6受体人源化单克隆抗体...

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药物临床试验：CTR20211503 | 重组抗TNFα全人源单克隆抗体注射液

...1503 | 重组抗TNFα全人源单克隆抗体注射液 进行中-招募中 类风湿关节炎（RA）；强直性脊柱炎（AS） 重组抗TNFα全人源单克隆抗体注射液与阿达木单抗注射液（Humira®）的药代动力学研究 重组抗TNFα全人源单克隆抗体注射液与阿...

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药物临床试验：CTR20130936 | Baricitinib片剂

CTR20130936 | Baricitinib片剂 已完成 类风湿性关节炎 3期研究评价本品治疗中到重度RA患者疗效和安全性 随机双盲安慰剂对照3期研究：评价本品治疗中到重度类风湿性关节炎（接受过MTX治疗但不佳）疗效和安全性 I4V-CR-JAGS

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药物临床试验：CTR20220223 | TUL01101片

...0223 | TUL01101片 进行中-招募完成 拟用于中度至重度活动性类风湿性关节炎的治疗。 TUL01101片Ib期临床试验 TUL01101 片在类风湿性关节炎患者中单次/多次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学研究及临床疗效初探临床试...

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药物临床试验：CTR20190678 | 重组抗肿瘤坏死因子-α（TNF-α）全人源单克隆抗体注射液

...瘤坏死因子-α（TNF-α）全人源单克隆抗体注射液 已完成 类风湿关节炎、强直性脊柱炎 BC002与修美乐单次给药药代动力学比对研究和安全性研究 健康男性进行的三中心、随机、盲法、平行对照设计，BC002与修美乐单次给药药代...

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