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药物临床试验：CTR20211556 | 注射用重组人CTLA-4-Fc融合蛋白

...R20211556 | 注射用重组人CTLA-4-Fc融合蛋白 进行中-招募完成 类风湿关节炎 评价注射用重组人CTLA-4-Fc 融合蛋白在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床试验 一项单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂...

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药物临床试验：CTR20211375 | 重组人II型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白注射液

...组人II型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白注射液 已完成 类风湿关节炎、强制性脊柱炎、银屑病 NA 男性健康受试者皮下注射重组人 II 型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白 的单中心、随机、开放、双周期两剂型交叉的 药代动力学...

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药物临床试验：CTR20211099 | 枸橼酸托法替布缓释片

CTR20211099 | 枸橼酸托法替布缓释片 已完成 类风湿关节炎、银屑病关节炎、溃疡性结肠炎 枸橼酸托法替布缓释片11mg在中国健康人体中单次空腹及餐后口服给药的一项单中心、随机、开放、双制剂、双周期、双序列、交叉生物等...

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药物临床试验：CTR20181211 | 重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白注射液

...组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白注射液 已完成 类风湿关节炎和强直性脊柱炎 评价SCB-808单次给药的药代动力学研究 重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白注射液（SCB-808）在中国健康成年男性受试者中单次给药...

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药物临床试验：CTR20231245 | 枸橼酸托法替布缓释片

... TNF 阻滞剂疗效不足或对其无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎（RA）成人患者 枸橼酸托法替布缓释片空腹人体吸收动力学研究 评估受试制剂枸橼酸托法替布缓释片（规格：11 mg）与参比制剂（Xeljanz® XR）（规格：11 mg）...

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药物临床试验：CTR20160614 | 人源化抗人TNFα单克隆抗体注射液

CTR20160614 | 人源化抗人TNFα单克隆抗体注射液 已完成 类风湿关节炎 人源化抗人TNFα单克隆抗体注射液的药代动力学研究 人源化抗人TNFα单抗在RA患者中不同剂量组多次给药、开放、随机对照的耐受性、安全性及药物代谢动力学...

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药物临床试验：CTR20210432 | 重组人II型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白注射液

...瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白注射液 进行中-尚未招募 类风湿关节炎、强制性脊柱炎、银屑病 NA 男性健康受试者单次皮下注射重组人II型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白注射液的单中心、随机、开放、两剂型平行的药代动力...

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药物临床试验：CTR20231244 | 枸橼酸托法替布缓释片

... TNF 阻滞剂疗效不足或对其无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎（RA）成人患者 枸橼酸托法替布缓释片餐后人体吸收动力学研究 评估受试制剂枸橼酸托法替布缓释片（规格：11 mg）与参比制剂（Xeljanz® XR）（规格：11 mg）...

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药物临床试验：CTR20190711 | 重组人白细胞介素-1受体拮抗剂注射液

...细胞介素-1受体拮抗剂（rhIL-1Ra）治疗成人中重度活动性类风湿关节炎的有效性和安全性的III期临床试验 C106RAⅢ；1.4

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药物临床试验：CTR20191036 | 重组全人源抗人TNF-α单克隆抗体注射液

...TR20191036 | 重组全人源抗人TNF-α单克隆抗体注射液 已完成 类风湿关节炎、强直性脊柱炎、斑块型银屑病 阿达木单抗注射液I期临床研究 比较阿达木单抗-WIBP和修美乐的药代动力学特征、安全性和免疫原性的随机、双盲、平行对...

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