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药物临床试验：CTR20231701 | 琥珀酸美托洛尔缓释片

...美托洛尔缓释片 进行中-尚未招募 用于治疗高血压、慢性心力衰竭引起的症状和体征。 琥珀酸美托洛尔缓释片人体生物等效性试验 琥珀酸美托洛尔缓释片在成年参与者空腹及餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周...

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药物临床试验：CTR20171353 | 利伐沙班片

...的风险。(3)用于具有一种或多种危险因素（例如：充血性心力衰竭、高血压、年龄≥75岁、糖尿病、卒中或短暂性脑缺血发作病史）的非瓣膜性房颤成年患者，以降低卒中和全身性栓塞的风险。 利伐沙班片生物等效性试验 利伐...

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药物临床试验：CTR20190039 | 利伐沙班片

...E)的风险； 用于具有一种或多种危险因素（例如：充血性心力衰竭、高血压、年龄≥75岁、糖尿病、卒中或短暂性脑缺血发作病史）的非瓣膜性房颤成年患者，以降低卒中和全身性栓塞的风险。 利伐沙班片人体平均生物等效性...

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药物临床试验：CTR20232501 | 盐酸伊伐布雷定片

...≥75次/分钟、伴有心脏收缩功能障碍的NYHA Ⅱ～Ⅳ级慢性心力衰竭患者，与标准治疗包括β-受体阻滞剂联合用药，或者用于禁忌或不能耐受β-受体阻滞剂治疗时。 盐酸伊伐布雷定片在健康受试者中的生物等效性正式试验 盐酸伊...

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药物临床试验：CTR20160971 | 利伐沙班片

...风险；3）用于具有一种或多种危险因素（例如：充血性心力衰竭、高血压、年龄≥75岁、糖尿病、卒中或短暂性脑缺血发作病史）的非瓣膜性房颤成年患者，以降低卒中和全身性栓塞的风险。 利伐沙班片人体生物等效性研究 ...

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药物临床试验：CTR20170577 | 利伐沙班片

...E)的风险； 用于具有一种或多种危险因素（例如：充血性心力衰竭、高血压、年龄≥75岁、糖尿病、卒中或短暂性脑缺血发作病史）的非瓣膜性房颤成年患者，以降低卒中和全身性栓塞的风险。 利伐沙班片在空腹条件下人体生...

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药物临床试验：CTR20180753 | 利伐沙班片

...的风险。(3)用于具有一种或多种危险因素（例如：充血性心力衰竭、高血压、年龄≥75岁、糖尿病、卒中或短暂性脑缺血发作病史）的非瓣膜性房颤成年患者，以降低卒中和全身性栓塞的风险 利伐沙班片人体生物等效性试验 评...

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药物临床试验：CTR20181172 | 利伐沙班片

...的风险。3.用于具有一种或多种危险因素（例如：充血性心力衰竭、高血压、年龄>=75岁、糖尿病、卒中或短暂性脑缺血发作病史）的非瓣膜性房颤成年患者，以降低卒中和全身性栓塞的风险。 利伐沙班片人体生物等效性研究 ...

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药物临床试验：CTR20222208 | 琥珀酸美托洛尔缓释胶囊

...压。心绞痛。伴有左心室收缩功能异常的症状稳定的慢性心力衰竭。 琥珀酸美托洛尔缓释胶囊在中国健康受试者中空腹和餐后生物等效性试验 琥珀酸美托洛尔缓释胶囊在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、...

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药物临床试验：CTR20240659 | 托伐普坦口崩片

...血症不明显但有症状并且限液治疗效果不佳），包括伴有心力衰竭、肝硬化以及抗利尿激素分泌异常综合征（SIADH）的患者。 托伐普坦口崩片生物等效性试验 中国健康受试者单次口服托伐普坦口崩片的开放、随机、单剂量、两...

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