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药物临床试验:CTR20182113 | 单硝酸异山梨酯缓释胶囊
...疗和预防。 3、与洋地黄及/或利尿剂合用治疗慢性充血性
心力
衰竭
。 单硝酸异山梨酯缓释胶囊的生物等效性研究 单硝酸异山梨酯缓释胶囊在中国健康受试者中单剂量、空腹和餐后用药平均生物等效性研究 2018-BE-FH-003;V1.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20200542 | 琥珀酸美托洛尔缓释片
CTR20200542 | 琥珀酸美托洛尔缓释片 已完成 高血压。心绞痛。伴有左心室收缩功能异常的症状稳定的慢性
心力
衰竭
。 琥珀酸美托洛尔缓释片的生物等效性研究 琥珀酸美托洛尔缓释片的生物等效性研究 18-VIN-0398,版本号:01
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20202123 | 卡维地洛片
...础治疗的患者:缺血性心脏病或扩张型心肌病引起的慢性
心力
衰竭
;5)快速房颤。 卡维地洛片在健康受试者中人体生物等效性试验 卡维地洛片在健康受试者中空腹/餐后单次口服给药、随机、开放、两序列、两周期、交叉生物...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20231154 | 富马酸比索洛尔片
...伴有左心室收缩功能减退(射血分数≤35%)的慢性稳定性
心力
衰竭
。使用本品时需遵医嘱接受ACE抑制剂、利尿剂和选择性使用强心甙类药物治疗。 富马酸比索洛尔片人体生物等效性研究 富马酸比索洛尔片随机、开放、单剂量...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170494 | 琥珀酸美托洛尔缓释片
CTR20170494 | 琥珀酸美托洛尔缓释片 进行中-招募中 高血压、心绞痛和伴有左心室收缩功能异常的症状稳定的慢性
心力
衰竭
琥珀酸美托洛尔缓释片人体生物等效性试验研究 琥珀酸美托洛尔缓释片人体生物等效性试验研究 PHD0001
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20182184 | 马来酸依那普利片
... 已完成 治疗各种原发性高血压、肾血管性高血压、各级
心力
衰竭
、预防症状性心衰、预防左心室功能不全病人冠状动脉缺血事件 马来酸依那普利片(5mg)人体生物等效性研究 马来酸依那普利片与原研参比制剂在中国健康受试...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202541 | 盐酸伊伐布雷定片
...率≥75次/分钟、伴有心脏收缩功能障碍的NYHAⅡ~Ⅳ级慢性
心力
衰竭
患者,与标准治疗包括β-受体阻滞剂联合用药,或者用于禁忌或不能耐受β-受体阻滞剂治疗时。 盐酸伊伐布雷定片生物等效性研究 盐酸伊伐布雷定片在健康志愿...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232804 | 硝酸异山梨酯片
...治疗;与洋地黄和/或利尿剂联合应用,治疗慢性充血性
心力
衰竭
;肺动脉高压的治疗。 硝酸异山梨酯片高酯餐后给药条件下的人体生物等效性试验 健康受试者单次口服硝酸异山梨酯片的随机、开放、两制剂、三周期、部分重...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212758 | 单硝酸异山梨酯片
...治疗;与洋地黄和/或利尿剂联合应用,治疗慢性充血性
心力
衰竭
。 单硝酸异山梨酯片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 单硝酸异山梨酯片随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、双交叉设计在健康人体空腹和餐后状...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220251 | 利伐沙班片
...的风险。 3.用于具有一种或多种危险因素(例如:充血性
心力
衰竭
、高血压、年龄≥75岁、糖尿病、卒中或短暂性脑缺血发作病史)的非瓣膜性房颤成年患者,以降低卒中和全身性栓塞的风险。 利伐沙班片人体生物等效性研究 ...
CDE
发布于
2年前
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