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药物临床试验:CTR20201711 | SHR-1314注射液
CTR20201711 | SHR-1314注射液 已完成 银屑病等自身免疫性疾病 SHR-1314注射液的生物等效性研究 一项单中心,随机,平行,
开放
的研究以比较健康受试者皮下注射不同规格SHR-1314注射液的生物等效性研究 SHR-1314-105
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211112 | 非布司他片
...症。 非布司他片人体生物等效性试验 单中心、随机、
开放
、双周期、双交叉设计评价中国健康受试者单次空腹及餐后口服非布司他片的人体生物等效性试验。 2021-BE-FBSTP-01
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20190952 | SKLB1028胶囊
...KLB1028胶囊治疗FLT3突变复发/难治性急性髓细胞性白血病的
开放
、多中心、队列扩展的Ⅱa期临床研究 1028201901/PRO
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20212821 | HA121-28片
CTR20212821 | HA121-28片 进行中-招募中 RET融合非小细胞肺癌 HA121-28片治疗RET融合阳性非小细胞肺癌的 II 期临床研究 HA121-28片治疗RET融合阳性晚期非小细胞肺癌的单臂、多中心、
开放
性 II 期临床研究 HA122-CSP-004
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20212918 | 盐酸托莫西汀胶囊(餐后)
...物等效性试验 盐酸托莫西汀胶囊在健康受试者中随机、
开放
、单剂量、两制剂、两周期、双交叉、餐后状态下生物等效性试验 HHYY-TMXT-B02
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20202339 | CYH33片
...晚期实体瘤 CYH33联合奥拉帕利治疗晚期实体瘤 多中心、
开放
、Ib 期临床试验:评价口服PI3Kα抑制剂CYH33联合PARP抑制剂奥拉帕利在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和临床疗效 CYH33-G102
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20201380 | [14C]D-0316
CTR20201380 | [14C]D-0316 已完成 局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC) [14C]D-0316人体内吸收、代谢和排泄 单中心、
开放
、单剂量的临床试验,研究中国男性健康受试者口服75 mg/50 μCi[14C]D-0316混悬液后体内吸收、代谢和排泄 IBIO-105
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20182057 | CT365-Na胶囊
CTR20182057 | CT365-Na胶囊 已完成 晚期实体瘤 HEC68498钠盐胶囊在晚期恶性实体肿瘤患者中的 I期临床试验 HEC68498钠盐胶囊在晚期恶性实体肿瘤患者中的多中心、
开放
性 I期临床试验 HEC68498-P-01;V1.0;
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221170 | 盐酸哌罗匹隆片
CTR20221170 | 盐酸哌罗匹隆片 已完成 精神分裂症 盐酸哌罗匹隆片人体生物等效性试验 盐酸哌罗匹隆片在健康受试者中单中心、随机、
开放
、两制剂、单次给药、空腹/餐后生物等效性试验 PD-PLPL-BE130
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20212407 | 拉考沙胺片
...( 100mg) 在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、
开放
、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验临床研究 AHJM-BE-LKSA-2126
CDE
发布于
2年前
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