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药物临床试验:CTR20201474 | 注射用HNC042
... 已完成 流感病毒引起的甲型或乙型流感 注射用HNC042 I期
临床
研究 一项随机、双盲、安慰剂平行对照、多剂量递增的I期
临床
试验评估注射用HNC042在中国健康受试者中单多次给药的安全性、耐受性及药代动力学特征 ZBD1042-CSP01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160793 | 马来酸苏特替尼胶囊
CTR20160793 | 马来酸苏特替尼胶囊 已完成 晚期恶性实体肿瘤 马来酸苏特替尼胶囊Ⅰa期
临床
试验 马来酸苏特替尼胶囊人体耐受性及药代动力学
临床
研究 SZCT-2016-03
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191871 | 盐酸可乐定缓释片
...(ADHD) 盐酸可乐定缓释片治疗ADHD患者疗效和安全性的
临床
试验 随机、双盲、平行、安慰剂对照盐酸可乐定缓释片治疗注意缺陷多动障碍(ADHD)患者疗效和安全性的
临床
试验 LP-CT-CLON-201901;2.0版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181917 | 注射用奥美克松钠
...肉阻滞 奥美克松钠逆转罗库溴铵诱导的中度肌松的II期
临床
试验 手术患者使用罗库溴铵T2再现时接受奥美克松钠逆转肌松作用的随机、盲法、安慰剂或阳性药对照的Ⅱ期
临床
研究 Aom0498-CT02-01;5.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210750 | 乳结消颗粒
...等症。 乳结消颗粒治疗乳腺增生病(肝郁痰凝型)Ⅱa期
临床
研究 乳结消颗粒治疗乳腺增生病(肝郁痰凝型)有效性和安全性的 随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅱa期
临床
研究 LeadingPharm2021006
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212351 | SHR-1701注射液
...-招募中 胃癌 一项SHR-1701联合化疗治疗晚期胃癌的多中心
临床
研究 SHR-1701联合化疗对比安慰剂联合化疗治疗既往未经系统治疗的晚期或转移性胃癌或胃食管结合部癌的随机、双盲、多中心III期
临床
研究 SHR-1701-III-307
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201794 | PE0116注射液
CTR20201794 | PE0116注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 PE0116注射液治疗晚期实体瘤患者的I期
临床
试验 评估PE0116注射液治疗晚期实体瘤患者的耐受性、安全性和药代动力学以及初步抗肿瘤疗效的I期
临床
试验 PE0116-I
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191937 | AK102注射液
CTR20191937 | AK102注射液 进行中-招募中 高胆固醇血症 AK102联合基础降脂药物治疗高胆固醇血症的II期
临床
研究 一项评估AK102联合基础降脂药物治疗高胆固醇血症的长期有效性和安全性的
临床
研究 AK102-204;1.0版
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202107 | 马来酸吡咯替尼片
CTR20202107 | 马来酸吡咯替尼片 已完成 乳腺癌 依非韦伦对马来酸吡咯替尼药物相互作用
临床
研究 依非韦伦对马来酸吡咯替尼药动学影响的 I期药物相互作用
临床
研究 HR-BLTN-DDI-05
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220184 | TQB2868注射液
CTR20220184 | TQB2868注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 TQB2868注射液在晚期恶性肿瘤受试者中的I期
临床
试验 评估TQB2868注射液在晚期恶性肿瘤受试者中耐受性和药代动力学的I期
临床
试验 TQB2868-I-01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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