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药物临床试验：CTR20230859 | 利奈唑胺片

...唑胺片（600 mg）人体生物等效性研究 海口市制药厂有限公司生产的利奈唑胺片与持证商为Pfizer Pharmaceuticals.LLC的利奈唑胺片（商品名：斯沃®/Zyvox®）在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、空腹和餐后、单次...

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药物临床试验：CTR20244564 | 美沙拉秦缓释胶囊

...x Pharmaceuticals（Bausch Health US, LLC［Bridgewater, NJ 08807 USA］分公司）APRISO®（美沙拉秦）缓释胶囊0.375 g（4粒×0.375 g）的开放、均衡、随机、双制剂、双序列、四周期、完全重复参比制剂校正、交叉、生物等效性试验。 145-22

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药物临床试验：CTR20232530 | 溴吡斯的明缓释片

...交叉试验比较溴吡斯的明缓释片（上海上药中西制药有限公司）与溴吡斯的明片（MESTINON®，Valeant Pharmaceuticals North America LLC）在中国健康受试者中单/多次给药的药代动力学和安全性研究 CRC-C2142

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药物临床试验：CTR20201919 | 盐酸金刚烷胺片

...的锥体外系疾患。 评价东北制药集团沈阳第一制药有限公司受试制剂盐酸金刚烷胺片的安全性和有效性 评估受试制剂盐酸金刚烷胺片（规格：0.1 g）与参比制剂盐酸金刚烷胺片（AMANTADINE HYDROCHLORIDE®，规格：0.1 g）在健康成年...

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药物临床试验：CTR20230528 | 布洛芬颗粒

...颗粒（200 mg/g）人体生物等效性研究 吉林开曼药业有限公司研制的布洛芬颗粒与原研参比制剂在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、空腹和餐后、单次给药、两周期、双交叉设计的生物等效性研究 LWY21013B-CS...

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药物临床试验：CTR20231543 | 泊沙康唑注射液

...7 mL：300 mg）人体生物等效性研究 海南海灵化学制药有限公司生产的泊沙康唑注射液与持证商为MERCK SHARP DOHME的泊沙康唑注射液（商品名：Noxafil®）在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、空腹、单次给药、两...

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药物临床试验：CTR20170733 | 苹果酸舒尼替尼胶囊

...高分化进展期胰腺神经内分泌瘤（pNET）成年患者 评价我公司苹果酸舒尼替尼胶囊与索坦是否生物等效 苹果酸舒尼替尼胶囊随机、开放、两周期、两交叉健康人体空腹状态下生物等效性试验 CTTQ-BE-SNTN

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药物临床试验：CTR20202004 | 头孢氨苄胶囊

...采用自身交叉对照的试验设计，测定江苏贝 佳制药有限公司生产的头孢氨苄胶囊给药后头孢氨苄在健康受试者体内的血药 浓度经时过程，估算相应的药代动力学参数，并以Pragma Pharmaceuticals, LLC 生产的头孢氨苄胶囊[商品名：KEFLE...

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药物临床试验：CTR20244560 | 丙戊酸钠片

...戊酸钠片（0.2 g）人体生物等效性研究 仁和堂药业有限公司研制的丙戊酸钠片（规格：0.2 g）与Kyowa Hakko Kirn Co., Ltd.持证的丙戊酸钠片（规格：0.2 g，Depakene®）在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、单剂量、两序列、...

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药物临床试验：CTR20223215 | 巴瑞替尼片

...康人体内的生物等效性试验 山东华铂凯盛生物科技有限公司研发的巴瑞替尼片（2 mg）与Eli Lilly Nederland B.V.持证的巴瑞替尼片（商品名：艾乐明®，2 mg）在健康受试者中的单次给药、随机、开放、两周期、双交叉、空腹及餐后状...

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