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药物临床试验：CTR20233652 | 重组全人源抗PCSK9单克隆抗体注射液

...混合型高脂血症 重组全人源抗PCSK9单克隆抗体注射液（SAL003）联合III期 评价重组全人源抗PCSK9单克隆抗体注射液（SAL003）联合他汀治疗高胆固醇血症和混合型高脂血症的安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III...

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药物临床试验：CTR20210327 | 重组人神经调节蛋白1-抗人表皮生长因子受体3抗体融合蛋白注射液

...合蛋白注射液 进行中-招募中 射血分数降低的慢性心衰 SAL007在射血分数降低的慢性心衰患者中的I期临床研究 SAL007在射血分数降低的慢性心力衰竭患者中单次给药的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂...

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药物临床试验：CTR20243024 | 恩那度司他片

...性肿瘤患者中治疗化疗引起贫血临床研究 恩那度司他（SAL-0951）片在非髓系恶性肿瘤患者中治疗化疗引起贫血的平行、开放Ⅱ期临床研究 SAL0951B201

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药物临床试验：CTR20230897 | 重组全人源抗PCSK9单克隆抗体注射液

...型高脂血症 评价重组全人源抗PCSK9单克隆抗体注射液（SAL003）联合阿托伐他汀治疗高胆固醇血症和混合型高脂血症的安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床研究 评价重组全人源抗PCSK9单克隆抗体注射液...

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药物临床试验：CTR20212013 | 重组全人源抗PCSK9单克隆抗体注射液

...型高脂血症 评价重组全人源抗PCSK9单克隆抗体注射液（SAL003）联合阿托伐他汀治疗高胆固醇血症和混合型高脂血症的安全性、耐受性、有效性和药代动力学的多中心、随机、双盲、安慰剂/阳性对照的I期临床研究 评价重组全人...

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药物临床试验：CTR20211642 | 重组人促卵泡激素-CTP融合蛋白注射液

...(ART)的女性促多个卵泡的发育 在女性健康受试者中评价SAL016单次给药的研究 在女性健康受试者中评价SAL016单次给药的耐受性、安全性、药代动力学和药效学的研究 GenSci2021094Ib

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药物临床试验：CTR20212418 | 注射用重组人甲状旁腺素（1-34）[56.5μg]

...床试验 评价注射用重组人甲状旁腺素（1-34）[56.5 μg]（SAL056）治疗骨折高风险的绝经后妇女骨质疏松症患者的有效性和安全性的多中心、随机、开放、阳性药平行对照的Ⅲ期临床试验 SAL056A301

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药物临床试验：CTR20210198 | 注射用重组人甲状旁腺素（1-34）[56.5 μg]

...效性。 评价注射用重组人甲状旁腺素（1-34）[56.5 μg]（SAL056）与原研药Teribone在中国健康成年男性受试者中的随机、开放、自身交叉、单次给药的比较药代动力学临床研究 SAL056A101

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药物临床试验：CTR20170645 | 奥美沙坦酯片

CTR20170645 | 奥美沙坦酯片 已完成 高血压 奥美沙坦酯片人体生物等效性试验 奥美沙坦酯片在空腹和餐后条件下健康成年受试者人体生物等效性试验 SAL049-C-001

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药物临床试验：CTR20160960 | 匹伐他汀钙片

CTR20160960 | 匹伐他汀钙片 已完成 用于治疗高胆固醇血症、家族性高胆固醇血症。 匹伐他汀钙片的生物等效性研究 匹伐他汀钙片2mg人体生物等效性研究 SAL045-C-001

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