pd 1 pd-l - 第4页 - 驭时临床试验信息

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药物临床试验：CTR20220746 | Afuresertib片: CTR20220746 | Afuresertib片进行中-招募中抗PD-1/PD-L1耐药的特定实体瘤 Afuresertib+信迪利单抗+化疗治疗抗 PD-1/PD-L1耐药的特定实体瘤患者的 I/II 期剂量递增和有效性/安全性研究 Afuresertib+信迪利单抗+化疗治疗抗 PD-1/PD-L1耐药的特定实...

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药物临床试验：CTR20221466 | 重组人源化PD-L1/CTLA4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液: CTR20221466 | 重组人源化PD-L1/CTLA4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液进行中-招募中晚期非小细胞肺癌评估KN046联合阿昔替尼在晚期非小细胞肺癌患者中的有效性、安全性和耐受性开放标签、多中心II期临床研究 KN046联合阿昔替...

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药物临床试验：CTR20210726 | 重组人源化PD-L1/CTLA4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液: CTR20210726 | 重组人源化PD-L1/CTLA4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液主动暂停局部晚期非小细胞肺癌评估KN046联合放疗治疗局部晚期、不可切除、手术的III期非小细胞患者的安全性和耐受性的I/II期研究评估 KN046 联合胸部放疗...

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药物临床试验：CTR20201006 | KN046（重组人源化PD-L1/CTLA4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液）: CTR20201006 | KN046（重组人源化PD-L1/CTLA4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液）主动终止胸腺癌在胸腺癌受试者中评估KN046的疗效和安全性一项在胸腺癌受试者中评估KN046的疗效、安全性和耐受性的II期、开放性、多中心研究 KN046...

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药物临床试验：CTR20211540 | KN046（重组人源化PD-L1/CTLA4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液）: CTR20211540 | KN046（重组人源化PD-L1/CTLA4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液）主动终止晚期非小细胞肺癌 KN046联合仑伐替尼治疗晚期肺癌的II/III期临床研究 KN046联合仑伐替尼对比多西他赛在既往接受过抗PD-(L)1治疗后疾病进展的...

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药物临床试验：CTR20201294 | KN046（重组人源化PD-L1/CTLA4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液）: CTR20201294 | KN046（重组人源化PD-L1/CTLA4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液）进行中-招募完成晚期鳞状非小细胞肺癌 KN046联合化疗三期临床试验 KN046联合含铂化疗对比安慰剂联合含铂化疗在晚期鳞状非小细胞肺癌患者中的疗效...

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药物临床试验：CTR20201294 | KN046（重组人源化PD-L1/CTLA4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液）: CTR20201294 | KN046（重组人源化PD-L1/CTLA4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液）进行中-招募完成晚期鳞状非小细胞肺癌 KN046联合化疗三期临床试验 KN046联合含铂化疗对比安慰剂联合含铂化疗在晚期鳞状非小细胞肺癌患者中的疗效...

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药物临床试验：CTR20230132 | 重组抗PD-1全人源单克隆抗体注射液: ...PD-1全人源单克隆抗体注射液进行中-尚未招募一线治疗 PD-L1 阳性（CPS≥1）的复发或转移性宫颈癌评价SG001注射液联合化疗±贝伐珠单抗一线治疗PD-L1阳性（CPS≥1）的复发或转移性宫颈癌的有效性和安全性的临床研究一项评价S...

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药物临床试验：CTR20210922 | 注射用enfortumab vedotin: ...下接受过程序性死亡受体-1（PD-1）或程序性死亡配体-1（PD-L1）抑制剂和含铂化疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌（mUC）成人患者。 Enfortumab vedotin用于治疗既往接受过含铂化疗和PD1/PD-L1抑制剂治疗的中国局部晚期或转移性尿路上...

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药物临床试验：CTR20210922 | 注射用enfortumab vedotin: ...下接受过程序性死亡受体-1（PD-1）或程序性死亡配体-1（PD-L1）抑制剂和含铂化疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌（mUC）成人患者。 Enfortumab vedotin用于治疗既往接受过含铂化疗和PD1/PD-L1抑制剂治疗的中国局部晚期或转移性尿路上...

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