pd 1 pd-l - 第3页 - 驭时临床试验信息

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药物临床试验：CTR20212163 | 重组抗PD-L1全人源单克隆抗体注射液（HS636): CTR20212163 | 重组抗PD-L1全人源单克隆抗体注射液（HS636) 进行中-招募中晚期三阴性乳腺癌 HS636治疗晚期三阴性乳腺癌（TNBC）患者的Ib/II期临床试验重组抗PD-L1全人源单克隆抗体注射液（HS636）单药及联合白蛋白结合型紫杉醇治疗...

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药物临床试验：CTR20192712 | 重组全人抗PD-L1单克隆抗体注射液: CTR20192712 | 重组全人抗PD-L1单克隆抗体注射液已完成尿路上皮癌 PDL1联合白紫用于尿路上皮癌一线治疗Ib期试验 ZKAB001联合白蛋白结合型紫杉醇用于晚期尿路上皮癌一线治疗的Ib期临床试验 NTL-LEES-2019-06；V1.1

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药物临床试验：CTR20232251 | 镓[68Ga]纳坦重组PD-L1单域抗体注射液: CTR20232251 | 镓[68Ga]纳坦重组PD-L1单域抗体注射液已完成 [68Ga]Ga-NOTA-SNA002作为放射性诊断药物，适用于与PET显像联合检测实体瘤患者PD-L1阳性病灶。一项评价[68Ga]Ga-NOTA-SNA002在实体瘤患者中安全耐受性、辐射吸收剂量、分布特征的I...

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药物临床试验：CTR20232251 | 镓[68Ga]纳坦重组PD-L1单域抗体注射液: CTR20232251 | 镓[68Ga]纳坦重组PD-L1单域抗体注射液进行中-尚未招募 [68Ga]Ga-NOTA-SNA002作为放射性诊断药物，适用于与PET显像联合检测实体瘤患者PD-L1阳性病灶。一项评价[68Ga]Ga-NOTA-SNA002在实体瘤患者中安全耐受性、辐射吸收剂量、分...

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药物临床试验：CTR20232251 | 镓[68Ga]纳坦重组PD-L1单域抗体注射液: CTR20232251 | 镓[68Ga]纳坦重组PD-L1单域抗体注射液进行中-招募中 [68Ga]Ga-NOTA-SNA002作为放射性诊断药物，适用于与PET显像联合检测实体瘤患者PD-L1阳性病灶。一项评价[68Ga]Ga-NOTA-SNA002在实体瘤患者中安全耐受性、辐射吸收剂量、分布...

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药物临床试验：CTR20212811 | SI-B001双特异性抗体注射液: ...移性EGFR野生型ALK野生型非小细胞肺癌、在一线接受抗PD-1/PD-L1抗体治疗出现疾病进展或不耐受的患者、或在一线接受抗PD-1/PD-L1抗体和含铂化疗出现疾病进展或不耐受的患者、或经过一线及以上化疗后再接受含抗PD-1/PD-L1单抗治疗...

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药物临床试验：CTR20170916 | 重组抗PD-L1全人单克隆抗体注射液: CTR20170916 | 重组抗PD-L1全人单克隆抗体注射液进行中-招募完成实体瘤或淋巴瘤评价CS1001在晚期实体瘤或淋巴瘤患者中的Ia/Ib期试验 CS1001在晚期肿瘤患者中的安全性、耐受性、PK、抗肿瘤疗效的多中心、Ia/Ib期、开放性、多剂量...

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药物临床试验：CTR20201901 | 重组人源化抗 PD-L1 单克隆抗体注射液（LP002）: CTR20201901 | 重组人源化抗 PD-L1 单克隆抗体注射液（LP002）进行中-尚未招募复发或难治性原发纵隔大B细胞淋巴瘤患者 LP002治疗复发或难治性原发纵隔大B细胞淋巴瘤患者的多中心、开放性、单臂Ⅱ期研究 LP002治疗复发或难治性原...

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药物临床试验：CTR20201699 | 重组人源化 PD-L1/CTLA4 双特异性单域抗体 Fc 融合蛋白: CTR20201699 | 重组人源化 PD-L1/CTLA4 双特异性单域抗体 Fc 融合蛋白进行中-招募完成 Her2阳性实体瘤评估 KN026 联合 KN046 治疗 HER2 阳性实体瘤的有效性、安全性和耐受性的 II 期临床研究评估 KN026 联合 KN046 治疗 HER2 阳性实体瘤的...

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药物临床试验：CTR20210013 | 重组人源化PD-L1/CTLA-4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液: CTR20210013 | 重组人源化PD-L1/CTLA-4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液主动终止晚期肝细胞癌宁格替尼联合KN046治疗晚期肝细胞癌的临床试验对甲苯磺酸宁格替尼联合KN046治疗晚期肝细胞癌的多中心、开放性、Ib/II期临床试验 KN0...

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