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药物临床试验：CTR20220398 | WJ05129片

...期或转移性恶性实体瘤 WJ05129片在晚期恶性实体瘤中的I/II期研究 一项评价WJ05129片在局部晚期或转移性恶性实体瘤患者中口服给药的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和初步有效性的剂量递增、剂量扩展和疗效拓展的I/...

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药物临床试验：CTR20241879 | XS-02胶囊

...中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的I/II期研究 一项多中心、开放、单臂I/II期剂量递增和剂量扩展临床研究：评价XS-02胶囊在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性 XS-02-I101

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药物临床试验：CTR20191892 | 重组抗PD1人源化单克隆抗体注射液

CTR20191892 | 重组抗PD1人源化单克隆抗体注射液 已完成 晚期肿瘤 PD1单抗注射液I/II期临床研究 重组抗PD1人源化单克隆抗体注射液对晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的I/II期临床研究 AK-PD1-I/II-001；V1.1

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药物临床试验：CTR20210858 | SY-5007片

...受试者中安全性、耐受性、药代动力学特征和有效性的I/II期研究 一项评价RET抑制剂SY-5007片在晚期实体瘤受试者中安全性、耐受性、药代动力学特征和有效性的I/II期研究 SY-5007-I-01

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药物临床试验：CTR20222359 | WJ13404片

...关突变的晚期非小细胞肺癌 WJ13404治疗非小细胞肺癌的I/II期研究 一项评价WJ13404片治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的剂量递增、剂量扩展和疗效拓展的I/II期临床研究 JS113...

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药物临床试验：CTR20221771 | BLU-945

CTR20221771 | BLU-945 主动暂停 EGFR突变型非小细胞肺癌 治疗NSCLC EGFR耐药的I/II期研究 一项治疗EGFR突变型非小细胞肺癌获得性耐药的I/II期研究 BLU-945-1101

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药物临床试验：CTR20241812 | TH-SC01

CTR20241812 | TH-SC01 进行中-招募中 慢性放射性直肠炎 评价TH-SC01治疗慢性放射性直肠炎的安全性和初步有效性I/II期研究 评价TH-SC01治疗慢性放射性直肠炎的安全性和初步有效性I/II期研究 TH-SC01-RP-I/II-03

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药物临床试验：CTR20240447 | ABP1019A片

...动力学特征和初步疗效的剂量递增及扩展队列的开放性I/II期临床研究 一项在晚期实体瘤患者中评估ABP1019A片的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的剂量递增及扩展队列的开放性I/II期临床研究 ABP1019A-I/II-01

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药物临床试验：CTR20150279 | 马来酸吡咯替尼片

...阳性转移性乳腺癌 马来酸吡咯替尼片联合卡培他滨的I/II期临床研究 马来酸吡咯替尼片联合卡培他滨对比拉帕替尼联合卡培他滨治疗HER2表达阳性转移性乳腺癌的I/II期临床研究 HR-BLTN-I/II-MBC

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药物临床试验：CTR20210475 | LAE005注射液

...5注射液 进行中-尚未招募 I期剂量递增研究 晚期实体瘤 II期研究三阴性乳腺癌 评价LAE005+Afuresertib+白蛋白紫杉醇在晚期实体瘤中的I期剂量递增研究及LAE005+Afuresertib+白蛋白紫杉醇三联或者LAE005+白蛋白紫杉醇二联或者Afuresertib+白...

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