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药物临床试验:CTR20241469 | RJMty19注射液

...淋巴瘤受试者的耐受性、安全性和有效性的开放、单臂I临床试验 评价RJMty19注射液治疗复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤受试者的耐受性、安全性和有效性的开放、单臂I临床试验 RJMty19-B-NHL002
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药物临床试验:CTR20241469 | RJMty19注射液

...淋巴瘤受试者的耐受性、安全性和有效性的开放、单臂I临床试验 评价RJMty19注射液治疗复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤受试者的耐受性、安全性和有效性的开放、单臂I临床试验 RJMty19-B-NHL002
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药物临床试验:CTR20160380 | HMPL-523乙酸盐

...熟B细胞肿瘤 HMPL-523治疗复发或难治的成熟B细胞肿瘤的I研究 HMPL-523治疗复发或难治的成熟B细胞肿瘤的安全性,耐受性和药代动力学的多中心、开放、剂量递增的I临床研究 2015-523-00CH1;方案版本5.0
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药物临床试验:CTR20220641 | FCN-338片

...淋巴瘤 FCN-338在复发或难治性B 细胞淋巴瘤患者中的I/II 临床研究 一项评估FCN-338在复发或难治性B 细胞淋巴瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和抗肿瘤活性的I/II 临床研究 FCN-338-003
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药物临床试验:CTR20232114 | CC312冻干粉针剂

...巴瘤和B淋巴细胞白血病 CC312治疗B细胞恶性血液肿瘤的I临床研究 一项评价CC312在复发/难治性CD19阳性B细胞恶性血液肿瘤成年患者的安全耐受性、药代动力学(PK)、药效动力学(PD)、免疫原性及初步抗肿瘤活性的多中心I...
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药物临床试验:CTR20232114 | CC312冻干粉针剂

...巴瘤和B淋巴细胞白血病 CC312治疗B细胞恶性血液肿瘤的I临床研究 一项评价CC312在复发/难治性CD19阳性B细胞恶性血液肿瘤成年患者的安全耐受性、药代动力学(PK)、药效动力学(PD)、免疫原性及初步抗肿瘤活性的多中心I...
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药物临床试验:CTR20241600 | 全人源抗破伤风毒素单克隆抗体A82/B86注射液组合制剂

...剂的安全性、耐受性、药动学、药效学和免疫原性的I/II临床试验 多中心、随机、盲法、对照评价全人源抗破伤风毒素单克隆抗体A82/B86注射液组合制剂的安全性、耐受性、药动学、药效学和免疫原性的I/II临床试验 B2001-F2022...
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药物临床试验:CTR20241199 | 全人源抗破伤风毒素单克隆抗体A82/B86注射液组合制剂

...剂的安全性、耐受性、药动学、药效学和免疫原性的I/II临床试验 多中心、随机、盲法、对照评价全人源抗破伤风毒素单克隆抗体A82/B86注射液组合制剂的安全性、耐受性、药动学、药效学和免疫原性的I/II临床试验 B2001-F2022...
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药物临床试验:CTR20131989 | 埃坡霉素B注射液

CTR20131989 | 埃坡霉素B注射液 已完成 晚恶性实体瘤 埃坡霉素B 埃坡霉素B 注射液人体安全性、耐受性与药代动力学的I 临床试验 SN-YQ-2011004
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药物临床试验:CTR20180988 | SHC014748M胶囊

...性血液肿瘤 SHC014748M在惰性B细胞恶性血液肿瘤患者中的I临床研究 SHC014748M胶囊在复发难治性惰性B细胞恶性血液肿瘤患者中单、多次剂量递增的安全性、耐受性及药代动力学的Ⅰ临床研究 SHC014-I-01
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