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药物临床试验：CTR20211440 | 盐酸鲁拉西酮片

CTR20211440 | 盐酸鲁拉西酮片 已完成 精神分裂症 盐酸鲁拉西酮片人体生物等效性研究 在中国健康受试者中进行盐酸鲁拉西酮片餐后条件下随机、开放、单剂量、三序列、三周期、部分重复交叉生物等效性试验 LZ-LLXT-CH-BE-2020

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药物临床试验：CTR20190729 | 呋喹替尼胶囊

CTR20190729 | 呋喹替尼胶囊 已完成 晚期结直肠癌 呋喹替尼在中国人群的安全性研究 一项评价呋喹替尼胶囊在中国人群中使用安全性的前瞻、多中心、单臂、非干预性的真实世界研究 2018-013-00CH2；方案版本1.0

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药物临床试验：CTR20140878 | 索凡替尼胶囊

CTR20140878 | 索凡替尼胶囊 已完成 肿瘤 食物对索凡替尼胶囊在健康人体内的药动学影响研究 随机、开放、交叉的临床试验研究食物对索凡替尼胶囊在健康志愿者体内单次给药的药代动力学的影响 2014-012-00CH2

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药物临床试验：CTR20233260 | YY201片

...药代动力学和疗效的多中心、开放I期临床研究 2022-YY201-CH1

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药物临床试验：CTR20233260 | YY201片

...药代动力学和疗效的多中心、开放I期临床研究 2022-YY201-CH1

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药物临床试验：CTR20220834 | TSN084片

...学特征及初步疗效的开放、多中心、Ia/Ib期研究 TSN084-101CH

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药物临床试验：CTR20200663 | 非布司他片

...、开放、双周期、双交叉设计的生物等效性试验 YLLD-FBST-CH-2020；V1.0

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药物临床试验：CTR20140396 | 呋喹替尼胶囊

CTR20140396 | 呋喹替尼胶囊 已完成 非小细胞肺癌 HMPL-013治疗晚期非小细胞肺癌的II期临床研究 HMPL-013联合最佳支持治疗在二线标准化疗失败的晚期非鳞状细胞非小细胞肺癌患者中的疗效和安全性的II期临床研究 2014-013-00CH1

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药物临床试验：CTR20221584 | GZR101

...康男性成年受试者中安全性、耐受性、PK和PD指标 GL-GZR-CH1006

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药物临床试验：CTR20192686 | HMPL-306片

CTR20192686 | HMPL-306片 已完成 恶性髓系血液肿瘤 HMPL-306在恶性髓系血液肿瘤中的Ⅰ期研究 评价HMPL-306在伴IDH1和/或IDH2突变的恶性髓系血液肿瘤中的安全性，药代动力学和疗效的多中心、开放Ⅰ期临床研究 2018-306-00CH1；方案版本3.0

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