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药物临床试验：CTR20221808 | 盐酸帕罗西汀肠溶缓释片

CTR20221808 | 盐酸帕罗西汀肠溶缓释片 已完成 用于治疗成人抑郁症 盐酸帕罗西汀肠溶缓释片人体生物等效性研究 一项随机、开放、四周期、完全重复交叉设计评价中国健康受试者空腹/餐后单次口服25mg盐酸帕罗西汀肠溶缓释片...

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药物临床试验：CTR20230337 | 重组结核杆菌融合蛋白（EC）

...群中开展重组结核杆菌融合蛋白（EC）IV期临床研究 LKM-2022-EC02

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药物临床试验：CTR20230337 | 重组结核杆菌融合蛋白（EC）

...群中开展重组结核杆菌融合蛋白（EC）IV期临床研究 LKM-2022-EC02

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药物临床试验：CTR20221371 | 马来酸阿伐曲泊帕片

CTR20221371 | 马来酸阿伐曲泊帕片 已完成 本品适用于择期行诊断性操作或者手术的慢性肝病相关血小板减少症的成年患者。 慢性肝病患者不得通过服用本品来恢复正常的血小板计数。 马来酸阿伐曲泊帕片人体生物等效性试验 马...

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药物临床试验：CTR20223397 | 单硝酸异山梨酯缓释片

CTR20223397 | 单硝酸异山梨酯缓释片 已完成 冠心病的长期治疗、预防血管痉挛型和混合型心绞痛，也适用于心肌梗死后的治疗及慢 性心衰的长期治疗。 单硝酸异山梨酯缓释片在中国健康受试者中的生物等效性研究 单硝酸异山梨...

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药物临床试验：CTR20230930 | 盐酸伊立替康脂质体注射液

... 盐酸伊立替康脂质体注射液人体生物等效性研究 HT-BE-2022-02

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药物临床试验：CTR20230930 | 盐酸伊立替康脂质体注射液

... 盐酸伊立替康脂质体注射液人体生物等效性研究 HT-BE-2022-02

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药物临床试验：CTR20230885 | 富马酸喹硫平缓释片-餐后

...马酸喹硫平缓释片的餐后人体生物等效性研究 JY-BE-FMSKLP-2022-02

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药物临床试验：CTR20220647 | 富马酸丙酚替诺福韦片

CTR20220647 | 富马酸丙酚替诺福韦片 已完成 富马酸丙酚替诺福韦片适于治疗成人和青少年（年龄12岁及以上，体重至少为35kg）慢性乙型肝炎。 富马酸丙酚替诺福韦片餐后生物等效性试验 富马酸丙酚替诺福韦片（25mg）在中国健康...

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药物临床试验：CTR20230441 | 枸橼酸坦度螺酮片

...周期、完全重复餐后状态下的生物等效性试验 H-TDLT-T-B-2022-SDJWZY-02

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