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为您找到约 522 条结果,搜索耗时:0.0054秒
药物临床试验:CTR20211077 | JS
201
注射液
CTR20211077 | JS
201
注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 JS
201
在晚期恶性肿瘤患者中的I期临床研究 JS
201
在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的开放、首次人体、剂量递增和扩大入组的I期临床研究 JS
201
-001-I
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR
201
50089 | EVT
201
胶囊
CTR
201
50089 | EVT
201
胶囊 已完成 用于治疗失眠症 EVT
201
胶囊多次给药人体耐受性、药代研究 EVT
201
胶囊多次给药人体安全性、耐受性、药代动力学研究 SN-YQ-
201
4012;版本号1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232651 | 注射用YL
201
CTR20232651 | 注射用YL
201
进行中-招募中 晚期实体瘤 YL
201
在晚期实体瘤患者中的安全性、药代动力学和有效性的I/II期临床研究 一项评估YL
201
在选定的晚期实体瘤患者中的安全性、有效性和药代动力学的多中心、开放性、I/II期研究 ...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222005 | 注射用YL
201
CTR20222005 | 注射用YL
201
进行中-招募中 晚期实体瘤 YL
201
在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期临床研究 一项评估YL
201
在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期、多中心、非随...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR
201
91174 | PB
201
CTR
201
91174 | PB
201
已完成 2型糖尿病 PB
201
在2型糖尿病患者中的I期临床研究 I期临床研究评价PB-
201
在成人2型糖尿病患者中作为单药治疗的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征 PB
201
116;5.0版
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR
201
30753 | EVT
201
胶囊
CTR
201
30753 | EVT
201
胶囊 已完成 用于治疗失眠症 EVT
201
胶囊单次给药人体耐受性、药代及饮食影响研究 EVT
201
胶囊单次给药人体耐受性、药代动力学及饮食影响药代动力学研究 SN-YQ-
201
3007;版本号1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233132 | G
201
-Na胶囊
CTR20233132 | G
201
-Na胶囊 进行中-尚未招募 晚期转移性前列腺癌 G
201
-Na胶囊在中国健康成年男性受试者中的Ia期临床研究 评价G
201
-Na胶囊在中国健康成年男性受试者中多次给药的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的安全性...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231224 | CBP-
201
注射液
CTR20231224 | CBP-
201
注射液 进行中-招募中 中度至重度特应性皮炎 评价CBP-
201
在中国受试者中治疗中重度特应性皮炎(Atopic Dermatitis, AD)的一项临床研究 一项评价CBP-
201
在中国中度至重度特应性皮炎成人受试者中的安全性和有效性的...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233549 | BR
201
注射液
CTR20233549 | BR
201
注射液 进行中-尚未招募 中度至重度斑块状银屑病 一项在健康受试者中比较 BR
201
和可善挺®的药代动力学 和安全性的随机、开放、平行对照的 I 期临床研究 一项在健康受试者中比较 BR
201
和可善挺®的药代动力学...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231311 | G
201
-Na胶囊
CTR20231311 | G
201
-Na胶囊 进行中-招募中 晚期转移性前列腺癌 G
201
-Na胶囊在中国健康成年男性受试者中的Ia期临床研究 评价G
201
-Na胶囊在中国健康成年男性受试者中单次给药的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的安全性、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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