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药物临床试验:CTR20243422 | AK
104
注射液
CTR20243422 | AK
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注射液 进行中-尚未招募 不可手术切除的局部晚期非小细胞肺癌 一项评价AK
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对比舒格利单抗用于同步/序贯放化疗后未出现疾病进展、不可手术切除的局部晚期非小细胞肺癌患者巩固治疗的III期研究 一项评价AK1...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222784 | KP
104
注射液
CTR20222784 | KP
104
注射液 进行中-招募中 阵发性睡眠性血红蛋白尿症 评价KP
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在阵发性睡眠性血红蛋白尿症受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和有效性研究 一项评价KP
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在未接受过补体抑制剂治疗的阵发性睡眠性血...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211567 | AK
104
注射液
CTR20211567 | AK
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注射液 进行中-招募中 不可手术切除的局部晚期或转移性胃腺癌或胃食管结合部腺癌 AK
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联合化疗一线治疗晚期胃腺癌或胃食管结合部腺癌的III期临床研究 一项比较 AK
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联合奥沙利铂和卡培他滨(XELOX)方案与...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222784 | KP
104
注射液
CTR20222784 | KP
104
注射液 进行中-招募中 阵发性睡眠性血红蛋白尿症 评价KP
104
在阵发性睡眠性血红蛋白尿症受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和有效性研究 一项评价KP
104
在未接受过补体抑制剂治疗的阵发性睡眠性血...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222784 | KP
104
注射液
CTR20222784 | KP
104
注射液 进行中-招募完成 阵发性睡眠性血红蛋白尿症 评价KP
104
在阵发性睡眠性血红蛋白尿症受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和有效性研究 一项评价KP
104
在未接受过补体抑制剂治疗的阵发性睡眠性...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182027 | AK
104
注射液
CTR20182027 | AK
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注射液 进行中-招募完成 晚期实体瘤和晚期或转移性胃腺癌或胃食管结合部腺癌 PD1/CTLA4双抗治疗实体瘤及联合化疗药治疗G/GEJ癌 抗PD-1和CTLA-4双特异性抗体AK
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治疗晚期实体瘤及联合奥沙利铂和卡培他滨一线治疗...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132251 | CAZ
104
CTR20132251 | CAZ
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已完成 复杂性腹腔感染 评价CAZAVI治疗复杂性腹腔感染的疗效和安全性 评价CAZ-AVI加甲硝唑对照美罗培南治疗复杂性腹腔感染3期随机双盲多中心临床研究 D4280C00018
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132582 | CAZ
104
CTR20132582 | CAZ
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已完成 健康受试者 评价CAZ-AVI的药代动力学和安全性研究 评估健康受试者中的CAZ-AVI的安全性、耐受性和药代动力学性质的I 期、随机、双盲、安慰剂对照研究 D4280C00020
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242621 | AK112注射液
CTR20242621 | AK112注射液 进行中-尚未招募 复发性卵巢癌 AK
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联合AK112治疗复发性卵巢癌的探索性、多队列II期研究 AK
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联合AK112治疗复发性卵巢癌的探索性、多队列II期研究 AK
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-221
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222394 | AK119注射液
...0222394 | AK119注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 AK119联合AK
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治疗晚期实体瘤安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤疗效的Ib/II期研究 评价AK119联合AK
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治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤疗效的多中心、...
CDE
发布于
1年前
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