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药物临床试验：CTR20230307 | ZVS101e注射液

CTR20230307 | ZVS101e注射液 进行中-招募中 结晶样视网膜变性（携带 CYP4V2 双等位基因突变） 评价 ZVS101e 注射液在结晶样视网膜变性（BCD）受试者中单次单眼视网膜下注射给药的安全性和有效性的 I/II 期临床研究 评价 ZVS101e 注射液...

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药物临床试验：CTR20212691 | 曲安奈德脉络膜上腔注射混悬液

...步疗效的多中心、 开放、单臂的 I 期临床研究 ARVN001-DM-C101

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药物临床试验：CTR20233830 | 重组人nsIL12溶瘤腺病毒注射液

...者的安全性、耐受性、生物分布的Ⅰ期临床研究 BJCT-01-101

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药物临床试验：CTR20213283 | 硫酸阿托品滴眼液

...治疗儿童近视进展 欧康维视儿童近视研究 一项评价OT-101（硫酸阿托品0.01%）治疗儿童受试者近视进展的安全性和有效性的III期、随机、双盲、安慰剂对照、平行组、多中心研究 OT_101_001

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药物临床试验：CTR20171453 | 治疗用乙型肝炎腺病毒注射液

CTR20171453 | 治疗用乙型肝炎腺病毒注射液 已完成 慢性乙型肝炎 评价T101的安全性和初步有效性研究 评价T101在慢性乙肝患者中随机、双盲、安慰剂对照的多剂量、单次、多次给药的耐受性、初步药效学I期临床试验 TC-2017-001

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药物临床试验：CTR20201074 | 重组人源化抗表皮生长因子受体单克隆抗体注射液

...单克隆抗体注射液 进行中-招募中 非小细胞肺癌 评价JMT101在局部晚期或晚期非小细胞肺癌的Ⅰb期临床研究 评价JMT101联合阿法替尼或奥希替尼治疗EGFR 20号外显子插入突变的ⅢB 或Ⅳ期非小细胞肺癌患者的安全性和有效性的Ⅰb期...

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药物临床试验：CTR20230351 | AR882胶囊

CTR20230351 | AR882胶囊 进行中-尚未招募 痛风 AR882胶囊在健康受试者中的相对生物利用度试验 AR882胶囊在健康受试者中单中心、随机、开放、单剂量、双周期、双交叉空腹状态下的相对生物利用度试验 APRAB-H001-P101

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药物临床试验：CTR20240637 | IMP1734片

...增、剂量优化和剂量扩展的Ⅰ/Ⅱ期研究 EIK1003-001 (IMP1734-101)

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药物临床试验：CTR20242743 | APH01727片

...慰剂对照单次和多次给药剂量递增的临床研究 APND-H001-P101

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药物临床试验：CTR20171284 | 重组抗CD20人源化单克隆抗体注射液

...a期安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学研究 B001-101；V1.3

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