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药物临床试验：CTR20223429 | 注射用泰它西普

CTR20223429 | 注射用泰它西普 进行中-招募中 原发性干燥综合征 泰爱治疗原发性干燥综合征患者的Ⅲ期临床试验 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体－抗体融合蛋白治疗原发性干燥综合征患者的Ⅲ期临床试验 18C022

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药物临床试验：CTR20223429 | 注射用泰它西普

CTR20223429 | 注射用泰它西普 进行中-招募完成 原发性干燥综合征 泰爱治疗原发性干燥综合征患者的Ⅲ期临床试验 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体－抗体融合蛋白治疗原发性干燥综合征患者的Ⅲ期临床试验 18C022

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药物临床试验：CTR20232879 | 克立硼罗软膏

...、两制剂、两序列、两周期、交叉生物等效性试验 HAFL-HZ022-BE-2308

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药物临床试验：CTR20130982 | MK0859片

...血症或低HDLC患者的有效性与耐受性的国际多中心研究 PN022﹣04

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药物临床试验：CTR20232879 | 克立硼罗软膏

...、两制剂、两序列、两周期、交叉生物等效性试验 HAFL-HZ022-BE-2308

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药物临床试验：CTR20170821 | 益肾化浊颗粒

...的多中心、随机、双盲、剂量平行对照Ⅱa期临床试验 CH-022PIIa（IgA）;Ver. 1.0

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药物临床试验：CTR20210438 | 头孢克洛胶囊

...放、两周期、双交叉的体内生物等效性预试验研究 BEMFC022-2001；V1.1

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药物临床试验：CTR20212333 | 盐酸杰克替尼片

...克替尼片在健康受试者中的药代动力学的影响研究 ZGJAK022

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药物临床试验：CTR20171401 | 枸橼酸托法替尼片

CTR20171401 | 枸橼酸托法替尼片 已完成 适用于甲氨蝶呤疗效不足或对其无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎（RA）成年患者 枸橼酸托法替布片的人体生物等效性研究 枸橼酸托法替布片的人体生物等效性研究 QL-YK3-022-001

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药物临床试验：CTR20140504 | 他达拉非片（希爱力）

...药后3个月的有效性（2.5 mg 和5 mg）和长期安全性 H6D-GH-B022

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