为您找到约 300 条结果,搜索耗时:0.0058秒

药物临床试验:CTR20222546 | D3S-001胶囊

CTR20222546 | D3S-001胶囊 进行中-招募中 治疗携带KRAS p.G12C突变的晚期实体瘤 一项在携带KRAS p.G12C 突变的晚期实体瘤受试者中进行的 D3S- 001 单药治疗的 1 期研究 一项在携带KRAS p.G12C 突变的晚期实体瘤受试者中评估 D3S-001 单药治疗...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20222546 | D3S-001胶囊

CTR20222546 | D3S-001胶囊 进行中-招募中 治疗携带KRAS p.G12C突变的晚期实体瘤 一项在携带KRAS p.G12C突变的晚期实体瘤受试者中进行的D3S-001单药治疗或联合治疗的1/2期研究 一项在携带KRAS p.G12C 突变的晚期实体瘤受试者中评估 D3S-001单...
CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20222546 | D3S-001胶囊

CTR20222546 | D3S-001胶囊 进行中-招募中 治疗携带KRAS p.G12C突变的晚期实体瘤 一项在携带KRAS p.G12C突变的晚期实体瘤受试者中进行的D3S-001单药治疗或联合治疗的1/2期研究 一项在携带KRAS p.G12C 突变的晚期实体瘤受试者中评估 D3S-001单...
CDE 发布于2月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20232071 | XTYW001胶囊

CTR20232071 | XTYW001胶囊 进行中-尚未招募 慢性乙型肝炎 评价XT1061在健康受试者中单次、多次给药的安全性、耐受性、药代动力学、食物影响的随机、双盲、单中心Ia期研究 评价XT1061在健康受试者中单次、多次给药的安全性、耐受...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20223117 | ABL001胶囊装微片

CTR20223117 | ABL001胶囊装微片 进行中-尚未招募 既往接受过一种或多种酪氨酸激酶抑制剂治疗的费城染色体阳性慢性髓系白血病慢性期(Ph+ CML-CP)儿科患者 确定asciminib在慢性髓系白血病儿科患者中的剂量及其安全性的研究 一项...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20223117 | ABL001胶囊装微片

CTR20223117 | ABL001胶囊装微片 进行中-招募中 既往接受过一种或多种酪氨酸激酶抑制剂治疗的费城染色体阳性慢性髓系白血病慢性期(Ph+ CML-CP)儿科患者 确定asciminib在慢性髓系白血病儿科患者中的剂量及其安全性的研究 一项在...
CDE 发布于3月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20222054 | 度维利塞胶囊

CTR20222054 | 度维利塞胶囊 进行中-招募中 标准治疗失败的晚期实体瘤 度维利塞胶囊联合SG001用于晚期恶性实体肿瘤患者的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 度维利塞胶囊联合重组抗PD-1 全人源单克隆抗体(SG001)注射液用于晚期恶性实体肿瘤患...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20220400 | IMP4297胶囊

CTR20220400 | IMP4297胶囊 主动终止 晚期恶性实体瘤 JS001联合IMP4297在晚期实体瘤中的研究 特瑞普利单抗(JS001)联合Senaparib(IMP4297)在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征、初步疗效的开放、剂量递增和扩展...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20220660 | HEC53856(NT001)片

...受试者空腹状态下比较HEC53856(NT001)片与HEC53856(NT001胶囊的药代动力学/药效学的单中心、单剂量、随机、开放、两周期、双交叉、I期临床试验 一项在健康受试者空腹状态下比较HEC53856(NT001)片与HEC53856(NT001胶囊的药代...
CDE 发布于6月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20220660 | HEC53856(NT001)片

...受试者空腹状态下比较HEC53856(NT001)片与HEC53856(NT001胶囊的药代动力学/药效学的单中心、单剂量、随机、开放、两周期、双交叉、I期临床试验 一项在健康受试者空腹状态下比较HEC53856(NT001)片与HEC53856(NT001胶囊的药代...
CDE 发布于2年前 0 次浏览
crcc边栏广告1
免费报名

发布
问题