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药物临床试验:CTR20231088 | KarXT胶囊

...arXT胶囊 进行中-招募中 精神分裂症 中国急性精神分裂症成年住院受试者中评价KarXT有效性和安全性的III期研究 一项在经DSM-5诊断为精神分裂症的中国急性精神病成年住院受试者中评价KarXT有效性和安全性的III期、多中心、两阶...
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药物临床试验:CTR20233881 | 利丙双卡因贴片

...前的表面麻醉 利丙双卡因贴片与利丙双卡因乳膏在健康成年受试者的药代动力学对比研究 受试制剂利丙双卡因贴片与参比制剂利丙双卡因乳膏在健康成年受试者空腹状态下的药代动力学对比研究 AGI-2022-001-XS
CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20211383 | 阿哌沙班片

...3 | 阿哌沙班片 已完成 用于髋关节或膝关节择期置换术的成年患者,预防静脉血栓栓塞事件(VTE)。 阿哌沙班片(2.5 mg)生物等效性研究 评估受试制剂阿哌沙班片(规格:2.5 mg)与参比制剂(艾乐妥®)(规格:2.5 mg)在健康...
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药物临床试验:CTR20212907 | 阿普唑仑片

...焦虑、紧张、抑郁、睡眠障碍。 阿普唑仑片作用于健康成年受试者的人体生物等效性研究 评估受试制剂阿普唑仑片与参比制剂阿普唑仑片(Solanax®)作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20211497 | FM888胶囊

...胶囊 已完成 拟用于治疗神经病理性疼痛 FM888在国人健康成年受试者中的I期临床试验 评估口服FM888胶囊在中国健康成年受试者中单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次及多次给药、剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学特...
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药物临床试验:CTR20231583 | GR2002注射液

... GR2002注射液 进行中-招募中 哮喘 GR2002注射液在中国健康成年受试者的I期临床试验 GR2002注射液在中国健康成年受试者中单次皮下给药、剂量递增的随机、双盲、安慰剂对照的安全性、耐受性、药代动力学及免疫原性的I期临床...
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药物临床试验:CTR20201375 | 阿普斯特片

...1375 | 阿普斯特片 已完成 治疗患有活动性银屑病关节炎的成年患者、光疗或全身治疗的中度至重度斑块型银屑病患者和白塞病口腔溃疡成人患者 阿普斯特片人体生物等效性试验 阿普斯特片在中国成年健康受试者中的空腹和餐...
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20243088 | 聚普瑞锌颗粒

...瑞锌颗粒与参比制剂聚普瑞锌颗粒(Promac®)作用于健康成年受试者在空腹/餐后状态下生物等效性研究。 评估受试制剂聚普瑞锌颗粒与参比制剂聚普瑞锌颗粒(Promac®)作用于健康成年受试者在空腹/餐后状态下的单中心、开放...
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药物临床试验:CTR20240697 | 注射用QD202

...尔茨海默病(Alzheimer's Disease, AD) 注射用QD202在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性及药代动力学Ⅰ期临床试验 一项评价在中国健康成年受试者中单次和多次静脉输注QD202后的安全性、耐受性及药代动力学的随机、双盲、...
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药物临床试验:CTR20240697 | 注射用QD202

...尔茨海默病(Alzheimer's Disease, AD) 注射用QD202在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性及药代动力学Ⅰ期临床试验 一项评价在中国健康成年受试者中单次和多次静脉输注QD202后的安全性、耐受性及药代动力学的随机、双盲、...
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