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药物临床试验：CTR20192712 | 重组全人抗PD-L1单克隆抗体注射液

CTR20192712 | 重组全人抗PD-L1单克隆抗体注射液 已完成 尿路上皮癌 PDL1联合白紫用于尿路上皮癌一线治疗Ib期试验 ZKAB001联合白蛋白结合型紫杉醇用于晚期尿路上皮癌一线治疗的Ib期临床试验 NTL-LEES-2019-06；V1.1

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药物临床试验：CTR20213458 | 重组人源化抗HER2双特异性抗体注射液

...胃癌（包括胃 - 食管结合部腺癌） 评估KN026联合化疗在一线治疗失败的HER2阳性胃癌（包括胃-食管结合部腺癌）受试者中有效性和安全性的Ⅱ/Ⅲ期临床试验 评估KN026联合化疗在一线治疗失败的HER2阳性胃癌（包括胃-食管结合部...

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药物临床试验：CTR20213458 | 重组人源化抗HER2双特异性抗体注射液

...胃癌（包括胃 - 食管结合部腺癌） 评估KN026联合化疗在一线治疗失败的HER2阳性胃癌（包括胃-食管结合部腺癌）受试者中有效性和安全性的Ⅱ/Ⅲ期临床试验 评估KN026联合化疗在一线治疗失败的HER2阳性胃癌（包括胃-食管结合部...

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药物临床试验：CTR20191639 | 吉非替尼片

CTR20191639 | 吉非替尼片 主动暂停 表皮生长因子受体（EGFR）基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗 吉非替尼片的人体生物等效性研究 吉非替尼片的人体生物等效性研究 QLHN-JFTN-001；第1.0版

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药物临床试验：CTR20191139 | 特瑞普利单抗

...疗广泛期小细胞肺癌 特瑞普利单抗联合依托泊苷及铂类一线治疗广泛期小细胞肺癌的随机、双盲、安慰剂对照III期研究 JS001-028-III-SCLC；V1.0

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药物临床试验：CTR20180379 | 盐酸曲美他嗪片

CTR20180379 | 盐酸曲美他嗪片 已完成 一线抗心绞痛疗法控制不佳或无法耐受的稳定型心绞痛 盐酸曲美他嗪片人体空腹生物等效性研究 盐酸曲美他嗪片单剂量空腹用药、两制剂、两周期、两序列、随机、开放、自身交叉的平均生...

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药物临床试验：CTR20190147 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

... 一项评估特瑞普利单抗注射液（JS001）或安慰剂联合标准一线化疗在未经治疗的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的有效性和安全性的随机双盲、安慰剂对照、多中心、III期临床研究 JS001-019-III-NSCLC；V1.0

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药物临床试验：CTR20181193 | 奥卡替尼胶囊

...胞肺癌I期临床研究 奥卡替尼治疗ALK阳性或ROS1阳性且经一线（化疗或克唑替尼）治疗失败的晚期NSCLC患者的Ⅰ期临床试验 ZGALK001

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药物临床试验：CTR20181509 | 盐酸厄洛替尼片

...的局部晚期或转移的非小细胞肺癌的三线治疗和胰腺癌的一线治疗 盐酸厄洛替尼片的人体生物等效性试验 盐酸厄洛替尼片的人体生物等效性试验 QL-YK4-003-001；V1.0

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药物临床试验：CTR20211242 | 盐酸曲美他嗪片

...TR20211242 | 盐酸曲美他嗪片 已完成 作为添加药物，用于对一线抗心绞痛治疗控制不佳或无法耐受的稳定型心绞痛成年患者的对症治疗。 盐酸曲美他嗪片的生物等效性试验 盐酸曲美他嗪片在健康受试者中空腹和餐后的单中心、...

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